业绩总结 - SBT6050在临床试验中观察到单药药理活性，支持继续开发Silverback的TLR8产品线[5] - SBT6050的临床数据预计在未来18个月内产生多个价值生成里程碑，包括SBT6050的单药和联合治疗的阶段1剂量递增数据[5] - SBT6050的起始剂量为0.3 mg/kg，耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性，显示出药理活性[38] 用户数据 - 美国每年预计有超过160,000例早期HER2表达患者，超过48,000例复发或难治性HER2表达患者[36] - SBT6290的预计美国早期Nectin4表达患者每年约为181,000例，复发或难治性患者约为73,000例[64] 新产品和新技术研发 - SBT6050在HER2阳性肿瘤中激活髓系细胞，并间接激活T细胞和NK细胞[13] - SBT6290在Nectin4阳性细胞系中显示出强大的单药活性[53] - SBT8230在AAV-HBV小鼠模型中降低了HBsAg的平均血浆病毒DNA滴度2.5个对数[84] 市场扩张和并购 - SBT6050的治疗活动并不依赖于抑制癌基因依赖性，可能解锁超越乳腺癌和胃癌的大市场[34] - Nectin4在膀胱癌、三阴性乳腺癌、头颈癌和非小细胞肺癌等多种肿瘤类型中表现出过表达，市场潜力巨大[62] 未来展望 - 未来18个月内将有多个价值生成的里程碑，包括SBT6050单药和联合用药的阶段1剂量递增数据，以及SBT6290的IND提交和SBT8230的IND启用研究[95] - SBT6050的单药治疗在2021年下半年将提供阶段1剂量递增的中期数据[91] - 公司的产品管线包括未披露的免疫肿瘤学项目和针对纤维化的TGFβ受体拮抗剂[91] 其他新策略和有价值的信息 - Silverback拥有强大的知识产权组合，包括4项已授予专利和80多项待审专利，涵盖癌症、病毒学和纤维化领域[8] - 公司的ImmunoTAC平台将最大化应用于广泛的治疗领域[95] - 公司管理团队经验丰富，致力于推动差异化生物技术的发展，以生成有意义的患者数据[95]