临床数据预期 - 2021年多个项目预计有临床概念验证数据，代谢项目中SYNB1618和SYNB8802分别在苯丙酮尿症（PKU）和肠道高草酸尿症有进展，免疫肿瘤学项目SYNB1891有组合研究数据[5],[78] 产品优势与管线 - 合成生物药物平台具有非致病性、可编程等特点，有强大管线，涵盖代谢和免疫等领域[9],[11],[12] 代谢疾病治疗 - PKU患者中约25% - 65%难以维持血苯丙氨酸（Phe）在目标范围内，SYNB1618有降低Phe潜力，SynPheny-1研究设计可验证概念[25],[36],[39] - 肠道高草酸尿症美国患者约20 - 25万，SYNB8802能在胃肠道消耗草酸盐，3e11活细胞剂量将进入患者研究，基线尿草酸盐较安慰剂降低28.6%[46],[54],[71] 免疫肿瘤学 - SYNB1891单药有有意义的药效学作用，与Tecentriq联合治疗数据预计2021年底公布，已显示出靶标结合和药效学效应[88],[95] 财务状况 - 2020年12月31日现金、现金等价物和有价证券为1.004亿美元，研发费用1140万美元，净亏损1460万美元[79] 团队与合作 - 公司拥有经验丰富的领导团队和董事会，还有众多合作伙伴[81] 平台技术 - 合成生物药物平台以非致病性大肠杆菌Nissle为底盘，具有可编程、可控制等特点，能加速药物开发[99] 产品设计 - SYNB1618、SYNB8802和SYNB1891有不同的治疗策略、效应器和安全特征设计[112],[114],[121] 研发进展 - SYNB8802从靶点选择到IND申请用了10个月，预计2021年下半年有患者概念验证数据[118]