业绩总结 - 截至2019年12月31日，公司现金及投资余额为1.25亿美元[11] - 预计现金流可支持公司运营至2021年下半年[103] 临床研究进展 - UBX0101的II期研究已完成入组，预计将在2020年下半年公布12周和24周的数据[8] - I期研究显示，UBX0101在改善膝关节骨关节炎（OA）疼痛和功能方面有明显和显著的改善[8] - I期b研究的首位患者已接受高剂量和重复剂量的UBX0101治疗，初步数据预计在2020年下半年公布[8] - 预计2020年下半年将启动与年龄相关眼病的首个临床研究，数据预计在2021年公布[8] - 2020年第一季度，UBX0101第二阶段临床试验的入组已完成[103] - 2020年下半年，预计将获得UBX0101第二阶段的12周和24周结果[103] - 2020年下半年，预计将获得UBX0101第一阶段b的初步结果（8 mg和4 mg各两次）[103] 治疗效果与安全性 - UBX0101在最大剂量4 mg下耐受良好，未报告严重不良事件(SAEs)[43] - 在UBX0101组中，治疗相关不良事件(TEAE)的发生率为37%（20/54），而安慰剂组为25%（6/24）[43] - UBX0101的高剂量组（4 mg）在WOMAC-A评分中显示出显著的疼痛减轻，LS均值变化为-1.09，p值为0.07[50] - 在NRS评分中，高剂量组（4 mg）显示出显著的疼痛减轻，LS均值变化为-3.95，p值小于0.01[50] - 在WOMAC-C评分中，高剂量组（4 mg）LS均值变化为-1.05，p值为0.13，显示出功能改善[53] - 在4周的关节腔内注射后，UBX0101对19种生物标志物的分析中，有11种显示出统计学上显著的变化[62] - UBX0101的作用机制可能与减少关节的衰老负担相关，支持其作为潜在的治疗选择[62] - UBX0101在Phase 1研究中显示出持续的效果，至12周仍有显著的疼痛和功能改善[69] 新产品与技术研发 - 公司的临床管线包括针对骨关节炎的UBX0101和针对糖尿病性黄斑水肿的UBX1967等药物[34] - UBX1967在小鼠STZ糖尿病视网膜病变模型中显示出疗效[90] - UBX1967的1µM和10µM剂量在减少血管渗漏方面表现出显著效果[92] - UBX1967有潜力在不响应抗VEGF治疗的患者中显示疗效[99] 未来展望 - 预计在2020年将有多个临床数据发布，进一步验证公司的治疗方法的有效性和安全性[8] - Phase 2研究设计旨在验证Phase 1的疗效，并探索疗效的持续性和疾病修饰作用[63]