业绩总结 - VK2809在生物组织确认的NASH模型中，经过8周治疗后，肝脂肪含量减少70.0%[22] - VK2809在治疗中，甘油三酯减少64.6%，胆固醇减少79.5%，NAS评分减少39.7%[22] - VK2809的临床2b试验（VOYAGE）正在进行中，针对生物组织确认的NASH患者[8] - VK2809的治疗效果与长期组织学改善的可能性相关[47] - VK2809在NASH的二期临床试验中显示出显著的肝脏脂肪含量和脂质减少[97] 用户数据 - VK2809治疗组在12周内达到≥30%肝脂肪减少的患者比例为88%，而安慰剂组为0%[47] - VK2809治疗组中，70%的患者显示肝脂肪减少≥50%[47] - VK2809在12周内显著降低LDL-C，5 mg QD组的平均变化为-23.7 mg/dL，10 mg QOD组为-27.1 mg/dL，10 mg QD组为-28.3 mg/dL[43] - VK2809在12周内对肝脂肪的相对减少显著，5 mg QD组的相对变化为-53.8%（p=0.0001），10 mg QOD组为-56.5%（p=0.0018），10 mg QD组为-59.7%（p=0.0004）[45] 新产品和新技术研发 - VK0214针对X-ALD的临床试验目前处于第一阶段[9] - VK0214已获得FDA孤儿药资格，正在进行健康志愿者的第一阶段研究[92] - VK0214在多个组织中观察到显著的VLCFA水平降低，肝脏C26:0减少15%[89] - VK0214在脑部C20:0和C26:0的减少幅度分别为19%和34%[89] 市场扩张和并购 - VK0214在X-ALD患者中的第一阶段概念验证研究计划于2021年进行[92] 负面信息 - VK2809在治疗期间未观察到其他肝功能测试与安慰剂组显著不同[62] - VK2809在治疗期间对心血管标志物（如troponin和CK-MB）没有临床意义的变化[63] 其他新策略和有价值的信息 - VK2809的选择性TRβ激动剂特性，显示出在NASH和纤维化方面的广泛代谢益处[30] - VK2809的独特药物特性使其在肝脏选择性激活，可能降低系统性副作用风险[19] - VK2809的安全性和耐受性良好，未出现严重不良事件（SAEs）[34] - VK2809在治疗后4周内维持了肝脂肪的显著减少，70%的VK2809患者在停药28天后仍保持反应[65] - VK2809在降低血浆脂质方面表现出显著效果，可能带来长期心血管益处[65] - 2020年现金消耗为27,252,000美元，投资总额为248,386,000美元[95] - 截至2020年12月31日，流通股数为73,216,000股，期权和限制性股票单位为4,051,000股，认股权证为5,245,000股，总股份为82,512,000股[95]