业绩总结 - RPL554（ensifentrine）在COPD和哮喘的维持治疗中显示出显著的支气管扩张、支气管保护和抗炎效果[2] - 在为期四周的安慰剂对照剂量范围研究中，ensifentrine显著改善了肺功能，减少了COPD患者的症状[2] - 共有403名患者参与研究，其中可逆亚组133人（33%），不可逆亚组270人（67%）[8] 用户数据 - 可逆亚组的基线后支气管扩张后FEV1平均值为56.4%（个别治疗组范围为54.6%至58.1%），不可逆亚组为55.5%（54.4%至56.7%）[8] - 所有ensifentrine剂量在0-3小时内显著提高了峰值FEV1，与安慰剂相比，且可逆亚组的改善幅度大于不可逆亚组[13] 未来展望 - 在E-RS™:COPD总评分方面，ensifentrine在可逆和不可逆亚组均显示出改善，且在第4周时接近最小临床重要差异（MCID）[13] - 研究结果表明，ensifentrine在可逆和不可逆COPD患者中均有效，且症状改善在四周内逐渐增强[15] 新产品和新技术研发 - ensifentrine的所有剂量在不良事件方面与安慰剂相似，发生率为33.3%至44.4%，而安慰剂为39.2%[13] - 该研究由Verona Pharma plc赞助[15]