财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第三季度的净亏损为约1210万美元，相较于2023年同期的860万美元有所增加 [24] - 研发费用在2024年第三季度达到了约1010万美元，较2023年同期的600万美元显著上升 [24] - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物约为3360万美元，预计足以支持运营至2025年第三季度 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 - XPro在阿尔茨海默病的全球盲法随机II期试验已于2024年9月27日完成入组，标志着该项目的重要里程碑 [6][8] - INKmune在转移性去势抵抗性前列腺癌的I/II期试验正在招募患者，已在最高剂量组入组首位患者 [9][11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于推进XPro在阿尔茨海默病和治疗抵抗性抑郁症的临床试验，计划在2025年第二季度发布阿尔茨海默病的顶线数据 [26] - INKmune被视为针对多种实体肿瘤的潜在治疗，近期已完成肾细胞癌的前临床研究 [18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对当前的临床试验进展表示乐观，认为XPro的机制与患者的疾病匹配将有助于降低临床试验的风险 [31] - 管理层强调，随着数据的发布，市场对公司的兴趣将会增加，尤其是在阿尔茨海默病领域 [40] 其他重要信息 - 公司在2024年第三季度通过注册直接股权发行筹集了1300万美元的资金，显示出管理层对公司未来的信心 [21][23] - 公司预计在2025年将获得来自澳大利亚的250万美元研发补贴，这将有助于降低运营成本 [62] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于阿尔茨海默病XPro II期试验的患者入组选择 - 管理层表示，选择具有炎症生物标志物的患者是为了降低临床试验的风险，预计约50%的患者符合条件 [31][32] 问题: 阿尔茨海默病试验的数据发布时间 - 管理层确认，预计将在2025年第二季度发布数据，尽管有一些患者仍在筛选中，但不会影响数据的发布 [35][38] 问题: 关于治疗抵抗性抑郁症的研究 - 管理层表示，将使用与阿尔茨海默病相似的炎症生物标志物进行患者筛选，预计约45%至55%的患者符合条件 [43] 问题: INKmune试验的临床结果 - 管理层强调，关注免疫反应的变化，认为即使未完全消除肿瘤，延长患者生命和提高生活质量也是重要的指标 [47][48] 问题: 关于研发补贴的使用 - 管理层表示，来自澳大利亚的研发补贴将主要用于ADO2项目，且没有使用限制，可以自由再投资于临床项目 [62][63]