财务数据和关键指标变化 - 未提供具体的财务数据和关键指标变化 [1][2][3] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司继续在四个肿瘤学和一个自身免疫性XmAb候选药物的全资组合中进行1期和2期试验的患者招募 [6] - 公司展示了XmAb CD28共刺激双特异性抗体的临床前组合，这些抗体旨在仅在肿瘤抗原存在时激活T细胞，从而驱动信号2激活以放大和维持T细胞的抗肿瘤细胞毒性 [7] - 公司计划在本季度晚些时候展示XmAb564的更新生物标志物数据，该数据来自单次递增剂量研究 [7] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提供具体的市场数据和关键指标变化 [1][2][3] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司使用模块化工程工具创建广泛的内部开发组合，包括肿瘤学和自身免疫性疾病中的抗体和工程细胞因子 [6] - 公司专注于CD28共刺激双特异性抗体，这是一个在免疫肿瘤学中非常令人兴奋的新领域 [7] - 公司欢迎Nancy Valente作为新的首席开发官，她将负责所有临床活动 [8] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司管理层强调了对未来财务和运营结果、市场条件、管理计划和目标、未来运营、合作伙伴努力、资本需求、未来产品供应以及研发计划的展望 [4] - 公司管理层提到，这些前瞻性陈述基于当前的期望和信念，并受到已知和未知风险、不确定性和其他因素的影响 [4] 其他重要信息 - 公司提醒投资者，在电话会议期间可能会做出前瞻性陈述，这些陈述不是历史事实，而是基于当前的期望和信念 [4] - 公司计划在本季度晚些时候展示XmAb564的更新生物标志物数据 [7] 问答环节所有提问和回答 问题: XmAb564的生物标志物数据 - 公司计划展示更多关于T细胞表型的详细数据，特别是调节性T细胞在单次递增剂量研究中的表现 [11] - 公司对XmAb564的机制非常乐观，认为其具有延长给药间隔的潜力 [11] 问题: XmAb564的竞争对手数据 - 公司认为竞争对手的数据需要放在其CD25选择性较差的背景下考虑 [11] - 公司对其选择性配置文件更为满意，认为其分子更精确地设计为优先结合CD25阳性Tregs [12] 问题: XmAb564的适应症选择 - 公司选择了特应性皮炎和牛皮癣作为1b期多剂量研究的适应症，因为这些适应症可以快速入组并直接观察临床结果 [12] 问题: ASCO展示的数据 - 公司今年不会在ASCO展示新数据，数据更新通常会在年底的会议上进行 [14] 问题: XmAb564的市场机会 - 公司认为特应性皮炎仍有显著的未满足需求，特别是对于长效药物的需求 [18] - 公司认为XmAb564的总可寻址市场非常广泛，可能涵盖多种自身免疫性疾病 [18] 问题: CLDN6 x CD3在卵巢癌市场中的定位 - 公司认为尽管市场在变化，但CLDN6 x CD3作为一个独特的靶点，仍具有很大的潜力 [22] - 公司认为这种细胞毒性药物可能具有很大的潜力，尽管存在竞争 [22] 问题: CTLA-4双特异性项目的进展 - 公司未提供具体的数据时间指导，但通常在年底更新该项目的进展 [25] 问题: IL-12领域的看法 - 公司认为其IL-12分子与其他分子不同，具有100倍的效力降低，可能改善药代动力学和耐受性 [28] - 公司认为其IL-12分子在非人灵长类动物中显示出更渐进的剂量反应 [28] 问题: vudalimab的试验修正 - 公司解释了vudalimab试验的设计，包括不同亚组的化疗方案和预期的反应率 [30] 问题: XmAb564的机制与疾病改善的关联 - 公司引用了竞争对手的数据和低剂量IL-2的研究，证明Tregs的增加与疾病改善有关 [33] - 公司提到IPEX疾病，说明Tregs在预防自身免疫中的关键作用 [34] 问题: XmAb104的扩展队列 - 公司目前专注于MSS结直肠癌，希望看到更多患者数据以确定其在该适应症中的潜力 [35] 问题: 现金状况和业务发展 - 公司强调在资本受限的环境下，严格选择进入临床的分子，并快速做出决策以优化资源使用 [39] 问题: R&D支出的增加 - 公司解释R&D支出可能会有波动，但不会持续增加 [46] 问题: XmAb306在多发性骨髓瘤中的机制 - 公司解释了XmAb306与daratumumab和cevostamab的组合机制，认为其可以扩展NK细胞并增强T细胞活性 [44][45] 问题: Ultomiris的里程碑付款和特许权使用费 - 公司确认将从任何适应症中获得特许权使用费，但不再有临床里程碑付款 [48][49] 问题: CD28与CD3双特异性在实体瘤中的成功几率 - 公司认为CD28可能具有更长的反应持久性，因为它建立在现有的信号1基础上，扩展肿瘤反应性T细胞 [51] 问题: vudalimab在妇科肿瘤和高风险前列腺癌中的研究 - 公司认为vudalimab在这些适应症中可能具有单药治疗的潜力 [53][54] 问题: XmAb808在实体瘤中的成功机会 - 公司认为前列腺癌和小细胞肺癌是XmAb808最有潜力的适应症 [57] 问题: CD28组合的目标选择标准 - 公司选择CD28组合的目标是基于其对免疫检查点疗法冷肿瘤的潜在影响 [59] - 公司认为CD28可以在免疫检查点疗法无效的肿瘤中产生显著影响 [59] 问题: CD28和CD3双特异性技术的格式选择 - 公司认为2+1格式是其工具箱中的一个工具，但1+1格式也在考虑范围内 [60][61]