财务数据和关键指标变化 - 公司2021年第二季度总收入为6740万美元，同比增长4145%，主要来自与Janssen、Novartis、Genentech的合作收入以及Alexion、Vir和MorphoSys的版税收入 [29] - 2021年上半年总收入为1014亿美元，同比增长1229%，主要来自合作收入、里程碑收入和版税收入 [30] - 2021年第二季度研发支出为4950万美元，同比增长138%，主要由于多个开发项目的支出增加 [31] - 2021年上半年研发支出为9090万美元，同比增长175%，主要由于XmAb104、XmAb819等项目的支出增加 [31] - 2021年第二季度净收入为5220万美元，每股摊薄收益为087美元，而2020年同期净亏损为3500万美元 [34] - 2021年上半年净收入为4980万美元，每股摊薄收益为082美元，而2020年同期净亏损为4310万美元 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司目前有16个XmAb技术合作项目，其中3个产品已上市，包括Vir和GSK的抗SARS-CoV-2抗体setrovumab [9] - 公司内部有9个处于1期或2期临床试验的XmAb双特异性抗体和细胞因子项目 [11] - XmAb717（PD-1 x CTLA-4双特异性抗体）已启动2期临床试验，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 [12] - plamotamab（CD20 x CD3双特异性抗体）计划在2021年底或2022年初启动化疗免费的三联组合疗法研究 [13] - tidutamab（CD3双特异性抗体）已启动2期临床试验，用于治疗SSTR2表达的肿瘤类型 [14] - XmAb819（ENPP3 x CD3双特异性抗体）计划在2022年初启动1期临床试验 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过XmAb Fc技术平台开发新型抗体和细胞因子疗法，专注于肿瘤和自身免疫疾病领域 [7] - 公司通过合作伙伴关系扩展XmAb技术的应用，包括在传染病领域的应用 [10] - 公司计划通过减少CD3结合力来降低细胞因子释放综合征的风险，并在多个临床前模型中验证了这一策略 [46] - 公司正在开发CD28双特异性抗体，以增强T细胞活性，并计划在2022年提交XmAb808的IND申请 [25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司预计2021年底现金及等价物和可销售证券将在475亿至5亿美元之间，足以支持研发和运营至2024年 [28] - 公司认为转移性前列腺癌是一个高未满足需求的适应症，XmAb717的双靶点设计可能带来差异化的耐受性 [12] - 公司对CD28双特异性抗体的开发充满信心，认为其可以增强其他T细胞疗法的效果 [52] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于IL-15项目的更新 - 公司计划在2021年提交XmAb819的IND申请，并在2022年提交IL-12和XmAb808的IND申请 [37] - 公司正在与Genentech合作推进XmAb306（IL-15）项目，预计很快会有数据更新 [37] 问题: XmAb717在竞争格局中的定位 - XmAb717通过选择性结合PD-1和CTLA-4双阳性细胞，可能具有差异化的耐受性 [41] - 公司计划在PD-1抑制剂尚未主导的适应症中测试XmAb717，如去势抵抗性前列腺癌 [42] 问题: XmAb819的CD3结合力降低策略 - 公司通过降低CD3结合力来减少细胞因子释放综合征的风险，并在临床前模型中验证了这一策略 [46] 问题: CD28双特异性抗体的开发进展 - 公司计划在2022年启动XmAb808的临床试验，并认为CD28双特异性抗体可以增强其他T细胞疗法的效果 [49] 问题: IL-12和IL-15的生物学差异 - IL-12主要通过增强细胞毒性来发挥作用，而IL-15则主要通过促进T细胞和NK细胞的扩增 [67] 问题: 公司对进一步货币化管道成功的考虑 - 公司正在评估市场对版税收入流的价值，并认为这是一个潜在的机会 [73] 问题: plamotamab的1期试验设计和2期试验的预期 - 公司计划在2021年底或2022年初启动plamotamab的2期临床试验，测试其与tafasitamab和lenalidomide的三联组合疗法 [78]