业绩总结 - Xencor的现金及可市场投资总额为5.771亿美元[86] - 公司通过Ultomiris®和Monjuvi®的销售获得的特许权使用费支持其现金流[86] - 公司现金流预计可持续到2024年[86] 临床研究与产品开发 - Xencor在临床研究中有10个XmAb双特异性抗体和细胞因子处于第一阶段研究[6] - Xencor与Novartis合作开发的vibecotamab（CD123 x CD3）正在进行第一阶段临床试验[6] - Monjuvi®（tafasitamab/XmAb5574）已在美国获得批准，用于复发或难治性DLBCL[6] - Ultomiris®（ravulizumab）已在美国、日本和欧盟获得批准，用于成人PNH患者和aHUS患者的治疗[6] - Xencor的内部开发管道中，Obexelimab（CD19）针对IgG4-RD SLE的研究处于临床前阶段[20] - XmAb306（IL15R bg）正在进行第一阶段临床试验，作为单药和与atezolizumab联合使用[6] - Plamotamab在80 μg/kg剂量下的ORR为25.0%，在125 μg/kg剂量下的ORR为40.0%[48] - Plamotamab在DLBCL患者中，80 μg/kg及以上剂量显示出38.9%的客观反应率（ORR）和27.8%的完全反应率（CR）[47] - Tidutamab在NET患者中显示出43%的稳定疾病率，且在推荐剂量下耐受性良好[63] - XmAb717在10 mg/kg剂量下的免疫相关不良事件发生率为36.5%[75] - XmAb717在接受过检查点抑制剂治疗的患者中显示出临床活性，反应持续时间中位数为119天[78] - XmAb717将在去势抵抗性前列腺癌中启动新的2期研究，作为单药或根据分子亚型的组合[86] - Plamotamab将在复发或难治性DLBCL中评估与tafasitamab和lenalidomide的无化疗三联组合，计划进行潜在注册的2期临床研究[86] - Tidutamab（SSTR2xCD3）将在梅克尔细胞癌和小细胞肺癌中启动新的研究[86] - XmAb819（ENPP3xCD3）计划提交首个内部XmAb 2+1双特异性抗体的IND，用于肾细胞癌[86] - 公司计划在2021年启动健康志愿者研究，评估IL2-Fc细胞因子用于自身免疫疾病[86] - 公司将推进B7H3xCD28和IL12-Fc细胞因子项目的临床前开发[86] 合作与市场扩张 - Xencor与Genentech的合作增强了对新型IL15细胞因子组合的开发资源[42] - Xencor与Genentech的IL15项目进行为期两年的研究合作，Xencor在全球利润和开发成本中占有45%的份额[44] - XmAb306的前期开发里程碑付款为1.2亿美元，后续每个新IL15项目可达1.8亿美元[45] - 公司计划与诺华合作进行Vibecotamab（CD123xCD3）的额外研究[86] 技术与专利 - Xencor的XmAb Fc域设计保留了抗体的有益特性，具有抗体类的半衰期[27] - Xencor的XmAb双特异性抗体在抗肿瘤细胞的T细胞重定向方面表现出强效[35] - Xencor的XmAb Fc域在全球拥有超过1000项已授予和待授予的专利[6]