财务数据和关键指标变化 - 公司第三季度现金、现金等价物及有价证券总额为6.205亿美元，较2018年底的5.305亿美元有所增加，主要得益于2019年从Genentech、Astellas和Alexion获得的预付款和里程碑付款 [34] - 第三季度总收入为2180万美元，主要来自与Novartis、Alexion和Amgen合作的里程碑收入 [34] - 2019年前九个月总收入为1.532亿美元，包括与Genentech和Astellas合作的收入，以及与Novartis、Alexion和Amgen合作的里程碑收入 [35] - 第三季度研发费用为2980万美元，较2018年同期的2100万美元有所增加，主要由于股票薪酬费用增加以及CD3双特异性抗体和细胞因子开发项目的支出增加 [36][37] - 第三季度净亏损为1020万美元，每股摊薄亏损0.18美元，而2018年同期净利润为320万美元，每股摊薄收益0.05美元 [39] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司专注于扩展和使用其双特异性XmAb平台，自2016年以来已启动了六项1期临床研究，评估XmAb双特异性抗体 [10] - XmAb14045是与Novartis合作开发的CD123 x CD3双特异性抗体，正在进行1期剂量递增研究，计划在2020年进行内部临床研究 [13][14] - XmAb13676是CD20 x CD3双特异性抗体，正在进行1期研究，预计在12月的ASH年会上展示初步安全性和临床活性数据 [15] - XmAb18087是靶向SSTR2的CD3双特异性抗体，预计在2020年上半年展示初步数据 [16] - 公司还开发了肿瘤微环境激活剂（TME activators），旨在更有效地重新激活肿瘤反应性T细胞 [17][18] 公司战略和发展方向 - 公司通过其XmAb工程平台开发抗体和细胞因子疗法，专注于双特异性抗体的研发 [8][9] - 公司计划在2020年推进多个项目，包括CD123、CD20、SSTR2和PD-1 x CTLA-4双特异性抗体 [52][53] - 公司继续扩展其高级管理团队，最近任命Celia Eckert为总法律顾问和公司秘书 [31][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司预计到2024年将有足够的现金支持研发项目和运营，并预计2019年底现金、现金等价物及有价证券总额在5.9亿至6.25亿美元之间 [42] - 公司认为双特异性抗体和细胞因子疗法在肿瘤治疗领域具有广阔的前景，特别是在肿瘤微环境激活和T细胞激活方面 [17][18][22] 问答环节所有提问和回答 问题: XmAb14045的其他研究计划 - 公司计划继续专注于AML（急性髓性白血病）的研究，特别是在复发和难治性疾病领域，并计划在2020年上半年公布更多研究计划 [47][48] 问题: XmAb13676的ASH数据预期 - 公司将在ASH年会上展示XmAb13676的初步剂量递增数据，包括安全性、耐受性和临床活性 [49][50] 问题: XmAb18087的竞争基准 - 公司认为Lutathera是一个良好的竞争基准，特别是在神经内分泌肿瘤治疗领域，强调PFS（无进展生存期）和OS（总生存期）的重要性 [58][59] 问题: IL-15双特异性抗体的T-reg激活情况 - 公司确认IL-15确实会激活T-reg细胞，但其激活T-effector细胞的能力更强，特别是在与CD3双特异性抗体和检查点抑制剂联合使用时 [64][65] 问题: XmAb13676的差异化 - 公司通过非人灵长类动物研究优化了XmAb13676的细胞因子释放综合征（CRS）表现，使其具有更低的CRS和更长的B细胞耗竭时间 [87][88] 问题: IgG4项目的合作伙伴讨论 - 公司正在寻找能够广泛开发IgG4项目的合作伙伴，特别是在自身免疫疾病领域 [90] 问题: XmAb13676的剂量扩展数据 - 公司计划在完成剂量递增后启动扩展队列研究，预计将在2020年提供更多指导 [99] 问题: 公司未来研发重点 - 公司未来将继续专注于双特异性抗体和细胞因子疗法的研发，特别是在肿瘤治疗领域 [105][106]