业绩总结 - Zymeworks在2023年第三季度的收入为5910万美元，较2022年同期的1000万美元增长了491%[9] - 净亏损为1.042亿美元，较2022年同期的1.851亿美元减少了44%[9] - 截至2023年9月30日，公司现金资源为3.902亿美元，预计可支持运营至2026年底及以后[9][13] 研发费用 - 非GAAP研发费用为1.174亿美元，较2022年同期的1.488亿美元减少了31.4%[9] - 2023年9月30日止九个月研发费用为1.181亿美元，较2022年同期的1.556亿美元下降了24.2%[73] - 调整后研发费用为1.174亿美元，较2022年同期的1.488亿美元下降了21.1%[73] 用户数据与临床试验 - Zanidatamab在GEA的临床试验中，确认的客观缓解率为75.8%[16] - Zanidatamab在HER2阳性BTC患者中的确认客观缓解率为41.3%[17] 新产品与技术研发 - Zymeworks的研发战略包括ZW171和ZW220等多个候选药物，预计在2024年至2026年间提交多个新药申请[19][20] - 预计到2026年将提交5个新药申请（IND）[70] - 预计2024年将启动ZW171的IND申请，针对胰腺癌、卵巢癌和结直肠癌[75] - 预计2024年将报告HERIZON-GEA01的顶线数据[70] 市场扩张与新药候选 - ZW251作为首个针对GPC3的ADC，具有改善现有HCC治疗标准的潜力[24][28] - GPC3在76%的肝细胞癌中表达，且在约55%的病例中高表达[26][28] - ZW251在HCC模型中的GPC3 H-Score为225，显示出强大的抗肿瘤活性[30] - ZW251在非人灵长类动物的重复剂量毒理研究中表现出良好的耐受性，所有治疗组均未观察到死亡[31] - 公司计划从2027年起每年推出两个新药候选[63] 费用与财务状况 - 非GAAP管理费用为5180万美元，较2022年同期的4190万美元增加了9.9%[9]