财务数据和关键指标变化 - 2023财年收入达到1,6037亿日元，同比增长56%，超出全年预测的1027% [10] - 核心营业利润为1846亿日元，同比下降356%，但超出全年预测的1126% [10] - 外汇对收入产生963亿日元的正面影响，对核心营业利润产生191亿日元的正面影响 [10] - 营业利润为255亿日元，同比下降808%，净利润为170亿日元，同比下降827% [11] - 第四季度记录了563亿日元的无形资产减值损失，主要涉及AT808和EVRENZO [11] 各条业务线数据和关键指标变化 - XTANDI全球销售额达到7505亿日元，同比增长14%，主要得益于美国市场的增长 [12] - PADCEV全球销售额达到854亿日元，同比增长92%，主要得益于美国一线适应症的批准 [13][14] - XOSPATA全球销售额达到551亿日元，同比增长18% [16] - VEOZAH销售额达到73亿日元，符合第三季度修订的预测 [16] - IZERVAY销售额达到121亿日元，超出全年预测，市场需求持续加速 [17][18] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场是XTANDI的最大市场，M0 CSPC适应症的批准推动了销售增长 [12] - PADCEV在美国市场的需求翻倍，NCCN指南的更新进一步推动了其作为一线治疗的地位 [14][15] - IZERVAY在美国市场的市场份额达到25%，预计未来将继续增长 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过收购Iveric Bio和推出新产品（如IZERVAY）来应对XTANDI专利到期的影响 [40][41] - 公司正在通过扩展适应症（如PADCEV的MIBC和VYLOY的胰腺癌）来最大化产品价值 [41] - 公司正在加强研发投入，特别是在基因调控、免疫肿瘤学和靶向蛋白降解领域 [28][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为VEOZAH的进展低于预期，主要由于医保覆盖率和医生对药物可及性的负面看法 [17][40] - 公司预计2024财年收入将达到165万亿日元，同比增长463亿日元，主要得益于PADCEV、VEOZAH和IZERVAY的增长 [76] - 公司预计2024财年核心营业利润为2500亿日元，同比下降269亿日元，主要由于mirabegron仿制药的潜在影响 [80] 其他重要信息 - 公司调整了核心营业利润的定义，以更好地反映核心业务的盈利能力 [74] - 公司预计2024财年将支付每股74日元的股息，较上年增加4日元 [82] - 公司计划通过优化运营和数字化手段进一步控制成本 [46] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于CSP2021的假设和未来展望 - 公司表示CSP2021的绩效目标不会改变，尽管2025年的目标具有挑战性，但公司有信心实现这些目标 [90][91] 问题: IZERVAY的销售预测 - 公司认为J-Code的批准和标签更新将显著推动IZERVAY的销售增长，预计2024财年销售额将达到464亿日元 [92][93] 问题: mirabegron仿制药的影响 - 公司表示mirabegron仿制药的进入将对收入产生影响，但预计战略产品的增长将抵消这一影响 [95] 问题: 核心营业利润率的提升路径 - 公司预计PADCEV和IZERVAY的销售增长将推动核心营业利润率的提升，目标是在2025财年达到20%以上的水平 [97][98] 问题: VEOZAH的市场推广策略 - 公司表示将继续通过DTC（直接面向消费者）广告来推动VEOZAH的市场需求，尽管需求增长低于预期 [169][170] 问题: XTANDI在美国市场的未来展望 - 公司预计XTANDI在美国市场的销售将受到IRA（通货膨胀减少法案）的影响，但全球其他市场的增长将部分抵消这一影响 [53][123] 问题: VYLOY在日本市场的推广 - 公司计划通过提高Claudin182检测的渗透率来推动VYLOY在日本市场的销售 [144][145]