业绩总结 - 2022财年第一季度收入为381.8亿日元，同比增长17.1%[6] - XTANDI及战略产品销售增长26%，其中XTANDI销售额为162.4亿日元，同比增长22%[12] - 核心营业利润为55.3亿日元，同比下降12.0%[11] - 销售成本比率同比增加4.2个百分点，达到23.3%[11] - SG&A费用为153.4亿日元，同比增长11.9%[11] - 研发费用为74.0亿日元，同比增长26.9%[11] - 2022年第一季度经营活动现金流为48.8亿日元，较2021年第一季度的40.1亿日元增长21.5%[82] - 自由现金流在2022年第一季度为29.7亿日元，较2021年第一季度的19.0亿日元增长56.3%[82] - 截至2022年6月30日，总资产为2481.8亿日元，较2021年末的2332.4亿日元增长6.4%[82] - 截至2022年6月30日，归属于母公司的总权益为1539.1亿日元，权益比率为62.0%[82] 用户数据 - Q1/FY2022日本市场收入为668亿日元，同比下降1.0%[74] - Q1/FY2022美国市场收入为1609亿日元，同比增长20.4%[74] - XTANDI在Q1/FY2022的销售额为1624亿日元，同比增长22.2%[75] - PADCEV在Q1/FY2022的销售额为106亿日元，同比增长151.6%[75] 未来展望 - 预计全年将有正向外汇影响，未对全年财务预测做出调整[6] - 预计到FY2025，XTANDI和战略产品的收入将达到至少1.2万亿日元[63] - 预计1L mUC适应症将成为未来销售的主要增长驱动力，占总销售额的一半以上[40] 新产品和新技术研发 - 2022年6月22日向美国FDA提交了fezolinetant的新药申请(NDA)[42] - EV-103研究Cohort K的客观反应率(ORR)为64.5%[29] - EV-303和EV-304的关键研究正在进行中，目标提交时间为2025财年或更晚[40] - AT132项目是Audentes Therapeutics的基因治疗管线中的主导项目，旨在通过AAV8传递人类MTM1基因的功能拷贝[115] 负面信息 - 由于AT702、AT751、AT753的研发终止，计入无形资产减值损失为220亿日元[7] - AT132和AT845的临床研究因FDA的临床暂停而受到影响，AT845的FORTIS研究于2022年6月暂停[49] - ASP7317的临床研究预计于2022年8月重新启动，因制造过程变更而自愿暂停[52] - FX波动导致收入增加355亿日元，核心运营利润减少74亿日元[79] 其他新策略和有价值的信息 - 公司计划在CSP2021期间根据利润和现金流计划提高股息水平[84] - 债务和短期借款余额为155.0亿日元，较2021年末增加15.0亿日元[83] - Gilteritinib在美国、JP和欧洲获得上市，基于ADMIRAL研究数据，371名患者参与了该研究[108] - Zolbetuximab在胃癌和GEJ腺癌的临床试验中，550名患者参与了SPOTLIGHT研究，结果已完成入组[111]