财务数据和关键指标变化 - 2020年第三季度收入为9409亿日元 同比下降48% [3] - 核心营业利润为2037亿日元 同比下降136% [3] - 营业利润为1595亿日元 同比下降329% [4] - 季度利润为1329亿日元 同比下降301% [4] - 主要肿瘤产品XTANDI XOSPATA和PADCEV的销售额同比增长621亿日元 [5] - LOE产品销售额下降约427亿日元 [5] - 日本授权产品销售终止导致销售额下降329亿日元 [5] 各条业务线数据和关键指标变化 - XTANDI全球销售额实现两位数增长 但由于COVID-19影响 美国新患者启动低于预期 [6] - XOSPATA已在17个国家上市 欧洲销售额扩大 美国销售额超出预期 [7] - PADCEV上市第一年表现良好 新处方稳步增加 [8] - Evrenzo在日本获得新适应症 预计将成为未来增长动力 [8] - Mirabegron在中国被列入NRDL 预计新处方将增加 [9] 各个市场数据和关键指标变化 - 中国市场中 XTANDI于2020年3月上市 11月获得M0 CRPC新适应症 并列入NRDL 预计新处方将增加 [7] - 欧洲市场中 XOSPATA在英国和德国已开始报销 [7] - 美国市场中 XTANDI受COVID-19影响 新患者启动低于预期 [6] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于通过数字渠道渗透产品信息 [9] - 公司正在推进免疫肿瘤学项目 包括与KaliVir合作开发静脉注射溶瘤病毒 [20] - 公司正在开发分子靶向放射治疗 与Actinium合作 [22] - 公司制定了Rx+战略 旨在通过提高手术和诊断准确性来最大化患者结果 [25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为COVID-19的影响从第二季度开始有所缓和 [5] - 公司预计未来三个月将与全年预测一致 因此不改变2020财年预测 [11] - 公司认为全球环境问题是确保社会可持续性和公司可持续性的重要主题 [26] 其他重要信息 - 公司计划在2021年5月宣布新的战略计划 [26] - 公司支持TCFD建议 并将加强信息披露 [27] - 公司计划在2021年4月27日公布2020年财务结果 并在5月26日举行新企业战略计划简报会 [28] 问答环节所有的提问和回答 问题: fezolinetant的数据披露计划 - 公司计划通过会议和出版物进行平衡披露 今年可能会有1-2个数据可用 [31] 问题: 中国市场中enzalutamide和mirabegron的销售预期 - 中国OAB市场规模不到100亿日元 预计将逐步扩大 [34] - 中国前列腺癌市场预计约为700亿日元 正在加速扩张 [35] 问题: AT132的提交时间 - 公司计划在春季开始对剩余三名患者给药 并根据48周数据提交申请 [40] - 可能需要增加样本量 具体取决于与监管机构的讨论 [42] 问题: theranostics的差异化因素 - 公司目前没有具体的差异化因素 但相信其抗体片段技术和PET技术结合具有潜力 [43] 问题: Evrenzo的销售数据 - 公司未披露具体数字 但预计随着新适应症的批准 患者群体将增加 [46] 问题: fezolinetant的提交时间 - SKYLIGHT 4的最后一次访问将在2022财年完成 提交将在之后进行 [50] 问题: zolbetuximab的进展 - 公司认为zolbetuximab的价值没有下降 机制独特 生物标志物有创新性 [52] 问题: 中期业务计划的持续时间 - 公司计划覆盖5年 但数值指导可能只解释3年 [54] 问题: gilteritinib的LACEWING研究 - 公司正在详细分析数据 包括突变百分比等因素 以决定未来方向 [62] 问题: AT132的配方改进 - 公司没有进行配方改进工作 将继续使用相同配方 [74] 问题: 资本分配政策 - 公司优先投资业务增长 其次是持续增加股息 最后是灵活考虑股票回购 [77] 问题: XTANDI美国销售 - 公司认为尽管受COVID-19影响 但全球销售强劲 对未来持乐观态度 [86] 问题: fezolinetant的疗效数据 - 公司认为30毫克和45毫克剂量达到了与II期数据相当的疗效 [92]