产能情况 - 临港产业基地建设规划于2020年，一期新增11条载体生产线、18条细胞生产线及3条灌装生产线，载体生产线于2023年9月启用，细胞生产线于2024年3月启用，GMP产能利用率持续提升，将实现产能爬坡 [2][4] 业务收入 - 2024年前三季度，细胞基因治疗CDMO业务收入10,710.95万元，较上年同期增长45.94%，新增CDMO订单超2.5亿元 [2] - 2024年前三季度，细胞基因治疗CRO业务收入6,030.45万元，较上年同期增长13.78% [2] 业务成果 - 截至2024年9月末，累计协助客户获得国内外IND批件43项，其中美国FDA批件12个，涉及多个领域 [2] - 截至报告期末，CRO业务累计服务超12,000家研发实验室客户 [2] 折旧摊销 - 2024年上半年，各项资产折旧摊销费用为4497.99万元，主要因临港产业基地投入使用致固定资产折旧与摊销增长 [2] 新业务布局 - 2024年4月投资设立全资子公司和元和美，9月13日举办“再生医学中心”成立典礼，业务处于起步阶段，占营收比重小，未来有望成业绩增长新亮点 [5] 政策支持 - 2024年国家和各地加大对基因和细胞治疗支持力度，出台系列政策和产业支持措施，监管部门出台指南规范药物开发，保障行业长期健康发展 [3][5] - 2024年4月，北京市九部门联合推出相关措施；7月，上海市政府办公厅出具相关意见；10月，北京多部门发布实施方案征求意见稿；11月，上海市发布质量管理指南；广州、无锡、珠海等地区也出台支持政策 [3]