业绩总结 - 公司预计在未来2-3年内实现25%-30%的调整后息税折旧摊销前利润（Adjusted EBITDA）利润率[9] - 预计2024年收入和调整后息税折旧摊销前利润（Adjusted EBITDA）将达到指导目标[6] - HIV业务的收入年复合增长率（CAGR）为17%（2017-2023）[53] - 公司在2024年11月30日的净债务约为2500万美元，债务再融资预计在2025年释放近2000万美元现金[53] 用户数据 - 美国HIV患者总数约为120万人，其中约84万患者已确诊并接受药物治疗，符合过量内脏腹部脂肪描述的患者比例超过11%[18] - EGRIFTA SV®的市场需求增长，预计未来1-2年内，约40%的医疗保健专业人士（HCPs）预计会看到中心性肥胖患者的增加[16] 新产品和新技术研发 - TROGARZO®（ibalizumab-uiyk）注射剂的患者需求增加，推动了对长效和改良配方的需求[20] - Olezarsen预计将成为严重高甘油三酯血症（sHTG）患者的标准治疗，计划于2025年在加拿大提交申请[29] - Donidalorsen在遗传性血管水肿（HAE）方面的开发，预计将成为首个针对该病症的RNA靶向药物[30] - Sudocetaxel zendusortide（TH1902）作为主要的肽药物偶联物（PDC），已获得FDA快速通道认证，用于治疗对标准疗法无反应的SORT1+复发性晚期实体瘤患者[40] - TH1902的推荐剂量为300 mg/m²，每三周一次，已在18名患者中完成剂量递增试验[49] - TH1902的最大耐受剂量（MTD）约为360 mg/m²，且在1.75 mg/kg和2.50 mg/kg剂量下未观察到剂量限制毒性（DLT）[49][50] - TH1902通过SORT1受体介导的内吞作用直接将细胞毒性药物多西他赛输送至癌细胞[46] - TH1902在临床试验中显示出良好的耐受性，周给药比每三周给药更易于耐受[50] - TH1902的设计旨在提高多西他赛的治疗窗口，使用更小剂量以获得更大疗效和更少毒性[49] 市场扩张和并购 - Olezarsen和Donidalorsen在加拿大的独家许可协议，旨在扩展市场并补充主要的美国业务[23] - 公司与Ionis Pharmaceuticals签订了许可协议，以多样化业务[53] 其他新策略和有价值的信息 - 公司专注于接近商业化或商业阶段的资产，以多样化收入来源并增加新能力[53]