财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度持续经营业务净收入为1040万美元，较上年同期增加110万美元，增幅11.6% [17][43] - 2024年全年净收入为3800万美元 [44] - 2024年第四季度总运营费用为1230万美元，上年同期为1550万美元；全年总运营费用为4430万美元，较上年的4910万美元减少500万美元 [45] - 2024年第四季度净亏损约190万美元，全年净亏损650万美元；加回非现金费用后，全年调整后亏损降至150万美元，合每股0.11美元 [45][46] - 截至2024年12月31日，公司总资产7600万美元，其中现金及现金等价物1800万美元；负债总额5300万美元，其中信贷安排负债1530万美元；股东权益总额2300万美元 [50] - 2024年公司继续进行股票回购计划，截至12月底共回购33.9万股 [52] - 公司持有5300万美元的税收净运营亏损结转，主要源于此前行使股票期权 [53] 各条业务线数据和关键指标变化 第四季度产品净收入 - Kristalose为440万美元 [44] - Sancuso为240万美元 [44] - Vibativ为210万美元 [44] - Caldolor为140万美元 [44] 全年产品收入 - Kristalose为1530万美元 [45] - Sancuso为900万美元 [45] - Vibativ为690万美元 [45] - Caldolor为500万美元 [45] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司强力抗生素Vibativ获得中国监管部门批准，开始向沙特阿拉伯发货并完成产品培训，拓展国际业务 [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司业务战略是收购和商业化品牌药品组合，通过国内销售团队和国际合作伙伴实现增长，同时建立内部研发能力，打造长期产品线 [11] - 公司CET部门与范德堡大学及其学术研究中心合作，增强产品线 [12] - 行业方面，世界卫生组织报告显示，抗菌素耐药性正成为紧迫的全球健康和社会经济危机，全球抗生素耐药性上升对常见抗生素有效性构成重大威胁，预计到2050年全球因抗菌素耐药性导致的死亡人数将接近200万 [19][20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是成功的一年，公司在临床研究、产品推广、国际业务等方面取得进展，为进一步创造价值奠定基础 [54] - 公司对ifetroban临床研究进展感到鼓舞，该产品有望惠及众多患者，若其中一项临床项目成功，可能改变公司 [54][55] - 公司看到Caldolor产品文献宣传、Vibativ国际业务发展、Sancuso销售营销举措以及Kristalose医保覆盖增加等带来的积极影响 [55] - 公司有积极的收购计划，寻求补充产品组合的FDA批准品牌 [56] - 公司预计今年将实现两位数收入增长和运营正现金流，发展势头将持续 [57] 其他重要信息 - 公司ifetroban产品在杜氏肌营养不良症患者的2期临床研究中取得积极数据，对股价和交易量产生重大影响 [13] - 2024年公司公布布洛芬注射剂Caldolor与竞品酮咯酸的真实世界研究结果，显示Caldolor不良反应发生率显著降低且可节省医疗成本 [15] - 公司Acetadote获得FDA补充新药申请批准，简化给药方案可减少用药错误和不良反应 [15][16] - 公司ifetroban用于治疗杜氏肌营养不良症心脏病获得FDA孤儿药和罕见儿科疾病指定 [16] - 公司对Vibativ开展系列感染洞察活动，与传染病专家交流并传播结果，同时有研究表明Vibativ对炭疽感染可能有效 [21][22] - Kristalose在有医疗补助覆盖的州表现良好，2024年在弗吉尼亚、路易斯安那和缅因州的某些医疗补助计划中获得覆盖，公司实施特别计划以增加市场份额 [23] - Caldolor发布特别报告，展示其作为疼痛和发热治疗标准护理的支持数据，新儿科标签获批后扩大适用范围，在儿童医院的使用增加 [25][27] - Sancuso生产转移至新的FDA批准设施，推出新包装产品和采样计划，引入新的枢纽服务能力，扩大肿瘤销售部门对业务产生积极影响 [28][29] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节的提问和回答内容。