资本与融资 - Lantern Pharma自2019年以来已筹集约1亿美元的资本[3] - 截至2024年9月30日，公司的现金、现金等价物和可市场证券约为2810万美元[115] - 截至2024年9月30日，普通股总数为1078万股，完全稀释后股份总数为1190万股[114] 药物开发与临床试验 - Lantern目前有12个主要药物项目，其中包括正在进行的1期和2期临床试验[9] - Lantern的RADR®平台能够将早期药物开发的时间缩短70%，成本降低80%[4] - Lantern在过去两年内推出了10个新项目，平均每个项目从开发到进入1期试验的时间为2.5年，平均成本为200万美元[3] - Lantern已获得12项FDA设计，包括快速通道和孤儿药资格，显示出其数据驱动的药物开发能力[19] - Lantern的AI平台在临床试验成功率上可提高12倍[4] 关键药物项目 - LP-300针对非吸烟者的非小细胞肺癌的市场潜力超过40亿美元，适应症规模超过150,000例[20][21] - LP-300在之前的临床试验中，非吸烟者亚组的中位数两年生存率提高了125%[22][23] - LP-300与化疗联合使用的安全性良好，未观察到剂量限制性毒性或严重不良事件[34] - LP-184在多种癌症中的市场潜力超过140亿美元，适应症规模超过170,000例[47] - LP-284的市场潜力为37.5亿至40亿美元，适应症规模超过375,000例[80] 临床试验结果 - 在HarmonicTM试验的初始患者队列中，6名患者显示出临床获益，临床获益率为86%[40] - 该队列的客观反应率（ORR）为43%，即3名患者有部分反应[40] - 最近的历史试验显示，类似患者群体接受化疗双药组合的ORR为26%至36%，无进展生存期（PFS）为5.1个月[39] - LP-284在小鼠模型中对MCL肿瘤体积的减少显著，优于FDA批准的药物[88] - LP-284与利妥昔单抗联合使用时，抗癌活性提高63%，肿瘤生长抑制率达到93%[97] 未来展望与计划 - 公司在2023年第四季度启动了LP-284的第一阶段临床试验，针对复发性非霍奇金淋巴瘤[92] - 公司计划在2025年完成LP-184的第一阶段临床试验，并启动后续的试验[122] - LP-184的FDA孤儿药资格已在胰腺癌中获得，TNBC中获得快速通道资格[63] 负面信息 - LP-284在对抗耐药性肿瘤方面表现出完全的肿瘤消退能力[91]