纪要涉及的公司 康方生物[1] 纪要提到的核心观点和论据 - 整体业绩：2024年总收入21.24亿元，同比-53%，主要因授权费用减少，从SUMMIT收到授权费用1.22亿元；扣除分销成本后商业销售收入20.02亿元，同比+24.88%；销售费用率50%，同比-4PCTs；净亏损-5.01亿元[1] - 核心IO双抗3期临床进展 - 卡度尼利：有多项试验，如联合chemo vs替雷利珠+chemo治疗1L PD - L1 - NSCLC等，肝癌辅助治疗入组已完成[1] - 依沃西国内：有多项试验，如联合chemo vs度伐利尤单抗+chemo治疗1L胆道癌等[2] - 依沃西全球：HARMONi试验EGFR - TKI经治的EGFRmNSCLC已完成入组，还有HARMONi - 3、HARMONi - 7等试验[2] - 医保情况：卡度尼利和依沃西均纳入2025年国家医保[2] - 新进临床分子：有IL - 1RAP、CD73/LAG - 3双抗等多种分子进入临床[2] - 合作情况：与辉瑞合作加速开发依沃西与Pfizer的MMAE毒素为基础ADCs的联合疗法，预计2025年年中启动临床试验，Summit提供依沃西，Pfizer负责试验操作，双方共同监督进展并保留各自产品权利[2][3] - 试验数据预期：Harmoni预计2025年中期公布数据，可能仅需PFS即可申请上市；Harmoni - 2中国PD - L1 + NSCLC的OS中期分析预计2025年底；Harmoni - 6中国一线sq - NSCLC联合替雷利珠预期25年中 - 年底数据读出[3]