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Exagen(XGN) - 2024 Q4 - Earnings Call Transcript
ExagenExagen(US:XGN)2025-03-12 01:13

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年收入达5560万美元,较2023年增长6%,主要因ASP扩张 [8][31] - 调整后EBITDA亏损收窄至约1000万美元,展示了公司审慎经营业务的重点 [8] - 2024年AVISE CTD的12个月平均销售价格(ASP)增至411美元,较2023年每测试增加75美元 [8] - 2024年毛利率接近60%,较上一年扩大超300个基点 [9] - 2024年运营费用为4670万美元,较2023年下降550万美元或10.5% [37] - 2025年第一季度总营收指引至少为1450万美元,预计第四季度调整后EBITDA为正 [43] 各条业务线数据和关键指标变化 - AVISE CTD业务2024年测试量为12.3万单位,较2023年下降11% [136] - 2024年平均每季度有2400名独特的订购医生使用AVISE CTD平台,较2023年减少约4.5% [92] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司认为类风湿关节炎市场规模约为系统性红斑狼疮的八倍,目前RA市场年评估率约为250万次测试,公司保守估计渗透率约为5%,最高可达10% [79][104] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于打造领导团队,推动组织进入下一轮增长,并执行实现盈利的战略 [7] - 优先考虑ASP扩张,预计随着AVISE CTD生物标志物的增强应用和商业区域的增加,测试量将恢复增长 [33] - 计划在2025年谨慎增加一些新的销售区域,以加速AVISE在临床实践中的应用 [25] - 新的T细胞和RA33生物标志物的加入,对患者护理产生积极影响,扩大了公司在临床差异化方面与竞争对手的差距,开拓了新的患者和临床医生群体 [20][21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是公司取得重大进展的一年,在领导团队建设和战略执行方面取得显著成果,有望在2025年实现增长 [7] - 新生物标志物的推出受到医生的好评,早期测试量和报销情况良好,预计将对财务产生积极影响 [11][19] - 公司认为2025年将是增长的重要一步,有望通过ASP扩张和测试量增长实现强劲的收入增长 [24] 其他重要信息 - 公司开发并商业化了新的生物标志物,这是AVISE CTD自推出以来的首次重大改进 [9] - 公司在2024年测试了第100万名患者,这是公司的一项重大成就 [10] - 公司关于新T细胞分析物的研究论文在高影响力期刊《免疫学前沿》上发表,为SLE诊断提供了有力支持 [17] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 如何基于新标志物对未来ASP进行建模,以及新标志物对毛利率的影响 - 目前90美元的增量收入是基于当前现金收款和上诉流程效率的假设,未来可能会上升,但不会翻倍,公司将在第一季度财报电话会议上提供更明确的信息 [48][49] - 公司认为随着新标志物的加入,长期毛利率达到60%以上是合理的预期 [52] 问题2: 2024年第四季度调整后EBITDA盈利目标实现后,是否有运营现金流转正或盈亏平衡的目标,以及应收账款全年的变动情况 - 从全年来看,调整后EBITDA是自由现金流的良好代理,但第一季度持有索赔的营运资金影响会增加现金需求,全年来看两者可相互参照 [54][55] 问题3: 公司与生物制药公司合作的机会如何 - 公司在生物制药方面的业务模式已发生转变,预计2025年将看到更多成果,市场增长有顺风,公司拥有独特的专有产品 [57][59] 问题4: 1月推出的RA33在灵敏度方面的情况,以及今年是否有增量改进 - 1月推出的新测试包括新型T细胞生物标志物,提高了狼疮诊断的灵敏度,可捕获约一半传统标志物未检测到的狼疮患者;在类风湿关节炎方面,新标志物可捕获约15% - 16%的血清阴性患者,预计年底推出的第二批标志物将使总体捕获率提高到30% - 40% [63][64][68] 问题5: 制造产能情况以及满足今年需求的能力 - 公司在2024年底对资本设备进行了大量投资,人员配备也能满足预期的测试量增长,目前产能足以支持产品推出,预计至少在2025年和2026年产能状况良好,必要时可增加夜班以提高产能 [70][71] 问题6: AVISE产品在类风湿关节炎和狼疮市场的规模如何 - 公司认为随着RA新标志物的推出,产品在RA市场的实用性增加,RA市场规模约为系统性红斑狼疮的八倍,市场机会巨大 [79] 问题7: 能否回到之前因无法提供报销所需文件而流失的医生那里,以及流失的业务量有多少 - 2024年公司流失了约4.5%的订购医生,但运营效率提高,SG&A费用大幅降低 公司认为这些业务可以恢复,需要优化流程,新标志物为重新合作提供了机会 [92][93] 问题8: 新标志物在不同支付方群体中的报销情况如何 - 新标志物因实验研究原因被拒绝报销的比例较低,主要被拒绝的原因是网络外状态,但公司作为唯一供应商,有有效的上诉基础,随着时间推移将更清楚能否将部分责任从患者转移到支付方 [99][100][101] 问题9: AVISE测试在RA市场的渗透机会有多大 - 公司通过内部计算得出,RA市场年评估率约为250万次测试,公司保守估计渗透率约为5%,最高可达10% [104] 问题10: 公司在追求新医生和新患者时,如何平衡业务增长与收款之间的关系 - 公司认为目前团队质量已大幅提升,预计测试量将改善,有望实现个位数高增长,预计订购医生数量、每位医生的订单数和总体测试量都将增加 [111][112][113] 问题11: 如何考虑2025年运营费用的杠杆效应 - 公司将在商业和研发管道上进行适度增量投资,但收入增长将超过运营费用增长,预计下半年将看到规模效应和杠杆作用 [115][116] 问题12: 平均需要订购多少次新测试才能让医生看到效益并推动更多测试量,以及有哪些商业策略可以加速这一过程 - 目前测试时间较短,尚难确定总体阳性率,公司将在下一次财报电话会议上提供相关信息 公司计划将案例研究用于推广,以加速医生的体验 [121][123] 问题13: 2025年公司管道的催化剂有哪些,目前管道情况如何 - 主要催化剂包括1月推出的新生物标志物、销售区域的扩张、生物制药业务的持续增长以及预计年底推出的第二批RA标志物 [127][128][129] 问题14: 2024年的测试量是多少 - 2024年AVISE CTD总测试量为12.3万单位,较2023年下降11%,但较2023年计费政策调整后的运行率略有上升 [136]