临床研究结果 - ATLAS研究中，接受lirentelimab治疗的患者中，达到EASI-75的比例为23.0%，而安慰剂组为18.0%[17] - 在ATLAS研究中，lirentelimab组的EASI评分从基线到第14周的变化为-9.5，而安慰剂组为-7.1，显示出lirentelimab的疗效[19] - MAVERICK研究中，lirentelimab组的UAS7评分从基线到第12周的变化为-7.9，而安慰剂组为-8.4，显示出相似的疗效[37] - MAVERICK研究中，达到UAS7≤6的患者比例，lirentelimab组为14.1%，安慰剂组为6.3%[39] - ATLAS研究中，基线时，lirentelimab组的IgE中位数为250.0 kU/L，安慰剂组为391.0 kU/L[15] - ATLAS研究中，基线时，lirentelimab组的外周血嗜酸细胞中位数为180，安慰剂组为290[15] - ATLAS（AD）研究中，lirentelimab的注射相关反应发生率为18.5%，而安慰剂组为6.2%[46] - MAVERICK（CSU）研究中，lirentelimab的注射相关反应发生率为18.2%，安慰剂组为8.2%[46] - ATLAS研究中，血液嗜酸细胞的中位数在12周时显示出显著减少[43] 财务展望 - 公司预计2024年运营活动净现金使用量为8500万至9000万美元[48] - 在扣除与lirentelimab相关的关闭、遣散和其他费用（3000万美元）后，调整后的运营活动净现金使用量为5500万至6000万美元[48] - 公司预计重组支出的大部分将在2024年上半年支付[48] - 预计到2026年中期，公司的现金流将保持稳定[48] 业务调整 - 公司将停止与lirentelimab相关的临床、制造、研究和行政活动，预计将减少近50%的员工[48] - 公司在2024年第一季度将完成健康志愿者中静脉AK006的单次和多次递增剂量给药[83] - 2024年第二季度将报告健康志愿者中静脉AK006试验的安全性、药代动力学和药效学结果[83]