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Alvotech(ALVO) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
AlvotechAlvotech(US:ALVO)2025-05-08 21:02

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度产品收入达1.1亿美元,较去年同期增加9700万美元,增幅784%,主要因美国市场Humira和Stellara生物仿制药的推出 [30] - 第一季度调整后产品利润率为41%,去年同期为负,第四季度为45%,预计上半年利润率在35%左右,全年在38% - 41%之间 [34][36] - 2025年调整后许可及其他收入达2300万美元,预计里程碑收入将逐季增加,下半年将确认全年约75%的里程碑收入 [37] - 2025年第一季度调整后EBITDA为2100万美元,去年同期为负3800万美元,预计全年各季度EBITDA均为正,下半年将产生大部分EBITDA [38][39] - 2025年第一季度运营现金流为1700万美元,预计全年自由现金流为正,年底杠杆率在个位数中段 [40][41] - 截至3月31日,净债务为10.58亿美元,流通股为3.019亿股 [41][42] - 2025年全年营收指引上调至6 - 7亿美元,调整后EBITDA指引上调至2 - 2.8亿美元 [7] 各条业务线数据和关键指标变化 Humira生物仿制药 - 2024年美国市场生物仿制药渗透率达21%,公司出货量占总需求的12%,预计2025年美国市场生物仿制药渗透率至少达50% [19][20] - 合作伙伴Teva在美国市场与大型PBM和地区性企业合作增加市场份额,在欧洲15个以上市场占有率达个位数高位,在加拿大市场是增长最快的生物仿制药 [21] - 已在90个市场中的60个获得批准,近期在多个拉丁美洲市场推出 [22] Stellara生物仿制药 - 在欧洲市场,公司是首个推出该生物仿制药的企业,在各市场占有率排名第一或第二,订单量强劲,预计年底在欧洲市场占有率达两位数,生物仿制药总体占有率达50% [22][23] - 在日本是唯一推出该生物仿制药的开发商,在加拿大市场竞争有限 [23] - 在美国市场推出仅两个多月,已获得FDA互换性批准,合作伙伴Teva已获得部分业务和医保覆盖,预计互换性将对市场转换速度和程度产生积极影响 [24][25] 其他生物仿制药 - AVTO3、AVTO5、AVTO6在欧洲、日本和美国的营销申请正在审核中,预计2025年第四季度在多个主要市场推出 [27] - AVT23在英国的营销申请已获受理,预计2026年初推出 [28] - AVTO5预计将在所有主要市场首个推出,合作伙伴已下达2025年采购订单,价值超过欧洲市场的20%,预计2026年获得显著市场份额 [29] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - Humira生物仿制药市场在2024年开始加速转换,预计2025年生物仿制药渗透率至少达50% [17][20] - Stellara生物仿制药市场竞争激烈,但互换性批准预计将促进市场转换 [24][25] 欧洲市场 - Humira生物仿制药在多个市场占有率达个位数高位,订单量增加 [21] - Stellara生物仿制药市场因生物仿制药的进入同比扩张9%,预计生物仿制药总体占有率年底达50% [23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司决定在纳斯达克斯德哥尔摩市场上市SDRs股权等价物,预计5月19日开始交易,以扩大股东基础和增加股票流动性 [5][6] - 公司有7个独特分子处于临床前或临床早期开发阶段,加上已推出和已提交申请的分子,总潜在市场估计超过1850亿美元,公司认为自身拥有行业内最广泛的产品线之一 [15] - 公司与多个合作伙伴就早期产品线进行新的许可协议讨论,预计今年将在损益表中体现新合同的收益 [16] - 公司计划每年将4 - 6个新的生物仿制药候选药物推进到内部工艺开发阶段,以加快开发速度 [12] - 公司认为生物仿制药的进入可带来显著且可持续的市场增长,将继续专注于生物仿制药的开发和制造 [23] - 公司预计美国关税不会对其业务造成干扰,合作伙伴负责清关和进口关税 [13][14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司第一季度连续第四个季度实现调整后EBITDA和运营利润为正,产品收入和总收入均实现三位数增长,预计2025年自由现金流为正,实现自我融资 [7] - 公司对美国Stellara市场的增长机会感到兴奋,同时认为美国以外市场的Stellara生物仿制药需求有很大增长空间 [9][10] - 公司预计2026年初将从目前的两种上市生物仿制药增加到六种,产品线为2026年和2027年的产品推出做好了准备,将有助于产品收入的进一步多元化 [11] 其他重要信息 - 公司发布的新闻稿、演示材料和声明可能包含前瞻性陈述,实际结果可能与前瞻性陈述存在重大差异 [4] 问答环节所有提问和回答 问题1: 请澄清生物仿制药Stellara的互换性排他性如何触发,竞争对手是否也能获得互换性标签,若竞争对手获得互换性标签,公司的价值定位如何 - 公司于4月30日获得互换性指定,Amgen的排他性已于4月30日到期,预计部分竞争对手也会获得互换性标签,但这对公司推动市场快速接受产品是积极的 [44][45] 问题2: 公司在私人标签交易方面的最新想法,以及PBM何时可能将品牌从其计划中剔除 - 公司与多个私人标签合作伙伴的对话仍在进行中,预计PBM会将品牌从医保目录中剔除,这将为生物仿制药厂商带来更多机会 [44][46] 问题3: 能否量化第一季度Stellara生物仿制药的库存采购情况 - 公司是B2B业务模式,发货基于全球商业合作伙伴的采购订单,业务存在固有波动性,这更多是由订单时间而非库存采购驱动的 [49][50]