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CRISPR Therapeutics(CRSP) - 2025 FY - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 公司资产负债表上有16亿美元资金 [3] - 截至第一季度,卡什维(Kashevi)产品实现1400万美元收入 [13] 各条业务线数据和关键指标变化 卡什维(Kashevi)业务线 - 截至第一季度,有65个ATC(认证治疗中心),收集了90个细胞样本 [13] - 公司目标是达到75个ATC覆盖 [14] CTX 310项目 - 在早期10名患者的数据中,甘油三酯降低82%,低密度脂蛋白(LDL)降低81% [5] 各个市场数据和关键指标变化 卡什维(Kashevi)市场 - 美国和欧盟5国有3.5万名患者,海湾沿岸国家有超过2.3万名患者 [16] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司处于第二阶段,致力于获得更多项目的批准,专注于开发变革性的基因药物,并以资本高效的方式运营 [3] - 与Serious Therapeutics达成合作,在siRNA平台上开展合作,共同开发和商业化Factor XI项目,公司负责美国商业化,Serious负责中国商业化,并有权许可另外两个siRNA靶点 [4] - 宣布了CTX 310的顶线数据,该项目是体内LNP + mRNA平台的首个项目,数据表现出色 [5] - 公司正在推进CD117方法,以解决卡什维(Kashevi)产品的预处理方案问题,与Vertex合作,CRISPR享有40%的净利润分成 [24][25] - 公司认为在当前市场估值较低的情况下,是一个买方市场,将积极寻找业务发展机会,未来12 - 18个月可能会有三四个数十亿美元的产品,但预计无法独自推进所有项目,将积极与卖方合作伙伴进行讨论并寻求合作 [48][50] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对卡什维(Kashevi)产品的推出情况感到满意,认为Vertex在推广方面做得很好,预计患者启动数量将有显著增长,市场机会巨大,是一个数十亿美元的机会 [12][13][14] - 对与Serious Therapeutics的合作感到兴奋,认为该项目为公司的产品线增添了新的工具,具有战略价值,有望在市场上竞争 [4][5] - 对CTX 310项目的数据表现感到满意,认为是同类最佳数据,未来将在下半年的医学会议上公布更多数据,并希望吸引全球研究人员的关注,推动平台发展 [5][30] - 预计公司能够以较低的成本生产产品,价格具有竞争力,能够满足市场需求,获得显著的市场份额 [44][45][46] 其他重要信息 - 公司在克罗恩病的监管互动方面有一些令人兴奋的进展,15名患者或涵盖多个适应症的100名患者的安全数据库情况对更广泛的免疫领域非常乐观 [53][54] 问答环节所有提问和回答 问题: 作为专注基因编辑的公司,与Serious Therapeutics的siRNA合作意味着什么,是否是多元化策略,如何看待公司未来? - 公司认为这是在市场估值较低的情况下,寻找的一个有机会的合作项目。Factor XI在抗凝领域有独特优势,可降低出血风险,与现有产品不同。Serious的长效siRNA能实现6个月的持久效果,使Factor 11降低95%,有望在市场上竞争。公司将在下半年启动二期试验,届时诺华等公司的产品将进行三期试验,公司可据此确定临床优先级 [8][9][10] 问题: 该siRNA项目的关键观察日期是什么? - 公司关注Mildexian和abalastinib的读数,但对自身而言,关键是今年下半年启动TKA(全膝关节置换术)研究 [11] 问题: 卡什维(Kashevi)产品的推出表现如何,需求增长趋势如何,何时会出现拐点,是否有阻碍因素,2025 - 2026年的展望如何? - 公司对推出情况感到满意,Vertex做得很好。2024年是基础年,主要专注于ATC激活。截至第一季度,有65个ATC,收集了90个细胞样本,实现1400万美元收入。Vertex预计患者启动数量将有显著增长,公司正在进行制造投资以支持需求,目标是达到75个ATC覆盖。中东市场将是一个巨大的市场,随着时间推移,ATC对治疗的管理会更加熟练,将推动收入增长 [12][13][14] 问题: 细胞收集情况如何,在哪些地区收集较多,中东是否是重点? - 美国和欧盟5国有3.5万名患者,海湾沿岸国家有超过2.3万名患者,中东将是卡什维(Kashevi)产品的巨大市场,一些患者已经接受了治疗,效果显著。公司认为75个ATC覆盖是合适的数量,随着时间推移,ATC的内部增长将推动收入增长 [16] 问题: 接近75个ATC目标时,哪些因素将推动细胞收集与患者给药之间差距的缩小? - 目前处于推出早期,很多情况是轶事性的。随着规模的扩大,细胞收集到输注的临床试验损耗率较低,公司相信有数十亿美元的市场机会,对目前的执行情况和进展感到兴奋 [19] 问题: 细胞收集到输注的时间线是否有变化? - 目前数据具有轶事性,还未形成趋势,但公司看到ATC、细胞收集、输注和收入都在稳步增长 [21][22] 问题: 卡什维(Kashevi)产品的预处理方案是否是阻碍产品推广的因素,公司如何帮助患者更适应? - 市场机会仍然很大,但为了扩大目标市场,需要改进预处理方案。公司正在推进CD117方法,采用短半衰期的“快速打击”方式,与Vertex合作,CRISPR享有40%的净利润分成,具体效果还需等待观察 [24][25] 问题: 请回顾CTX 310项目的数据,对公司意味着什么,剂量水平、趋势、剂量反应等情况如何? - 该项目在心血管疾病领域选择ANGPTL3作为首个靶点,在一期试验中,DL3和DL4剂量组的甘油三酯和LDL都有显著降低,甘油三酯降低82%,LDL降低81%,是同类最佳数据。在一名严重高甘油三酯血症患者中,甘油三酯从基线的每分升超过1000降至200以下,效果显著。该项目具有双重影响,可应用于混合型血脂异常人群。公司将在下半年的医学会议上公布更多数据,目标是吸引全球研究人员的关注,推动平台发展 [27][28][30] 问题: 何时能获得更多关于不同疾病类型的CTX 310项目数据,预期如何? - 下一步是完成剂量递增研究,随后进行剂量扩展研究,进入特定疾病队列。在严重肝细胞血脂异常方面,目前没有很好的标准治疗方法,公司的数据显示可能具有更优的疗效。混合型血脂异常人群有数百万患者,也是一个有兴趣的适应症。具体情况还需等待更多数据、与顾问讨论和医学会议结果后再做整体评估 [33][35][36] 问题: 下半年公布数据时,患者数量和随访时间会有哪些变化? - 数据截止到4月,下半年将完成剂量递增研究,DL4剂量组将继续工作,预计会有更多的持久性数据,公司希望展示出一个同类最佳的心血管项目 [37][38] 问题: CTX 320项目如何降低风险? - 虽然不同靶点和基因不同,但公司相信所展示的平台方法能够开发出LNP + mRNA产品并实现有意义的降低效果。LPA的竞争格局有所不同,大家都在等待大型的Horizon试验结果,以确定治疗性降低LPA是否能带来心血管益处。公司和行业都在推进相关试验,该试验的重要读数将在2026年上半年公布 [40] 问题: 公司的体内数据集预计在第二季度公布,能介绍一下预期情况吗? - 该试验在CTX 310试验公开宣布启动三个月后开始。对于LPA,治疗目标是使患者达到控制范围,即血红蛋白25纳摩尔/升。基因编辑的一次性治疗具有持久效果,与需要患者按时服药的疗法相比具有优势,这也是从心脏病专家那里得到的反馈 [41][42] 问题: 基因编辑在广泛疾病和罕见疾病中的适用性如何,如何影响公司战略、定价和患者接受度? - 公司在管道中的新项目进行了重大投资,确保产品的生产成本较低,在五位数的低水平,这使得产品价格不会达到七位数,能够与现有疗法竞争。公司预计能够满足市场需求,提供具有颠覆性优势的产品,从而获得显著的市场份额 [44][45][46] 问题: 自Serious交易宣布以来,公司未来业务发展的意愿如何,对哪些类型的公司感兴趣? - 目前市场估值较低,是一个买方市场,公司将继续关注机会。Serious交易得到了积极反馈,公司以较低的价格获得了一个二期准备好的资产,市场机会巨大。Serious公司具有丰富的siRNA专业知识,是一个很好的合作伙伴。未来12 - 18个月,公司可能有三四个数十亿美元的产品,但预计无法独自推进所有项目,将积极与卖方合作伙伴进行讨论并寻求合作,历史上公司在达成合作方面表现出色,能够创造显著价值 [48][49][50]