产品与市场表现 - YUTREPIA（treprostinil）吸入粉末已获得FDA批准[3] - 目前有45,000名患者接受PAH（肺动脉高压）治疗，其中18,000名为新接受前列腺素治疗或需要更好选择的患者[9] - YUTREPIA的28天供应的批发收购成本（WAC）为24,360美元，与Tyvaso DPI®持平[23] - YUTREPIA的市场准入广泛，并提供全面的患者支持服务[31] 临床数据与安全性 - 在INSPIRE研究中，121名PAH患者的安全性和耐受性评估显示，最常见的不良反应为咳嗽，发生率为27%（转变患者）和55%（新患者）[17][18] - YUTREPIA的临床试验数据表明，患者在8周内迅速达到可耐受的剂量[20] - YUTREPIA的剂量范围广泛，适用于新患者和转变患者，8周时的中位剂量为132.5 mcg[20] 市场策略与推广 - 公司商业团队已全面动员，开始对全国的医生进行详细介绍[26] - 目标是覆盖6,500名治疗PH（肺动脉高压）、ILD（间质性肺病）或两者的医生[27] - 公司致力于成为PAH和PH-ILD的首选前列腺素治疗方案[29]