Workflow
MaxCyte(MXCT) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
MaxCyteMaxCyte(US:MXCT)2025-05-08 05:32

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收为1040万美元,较2024年第一季度的1130万美元下降8% [9][20] - 核心营收为820万美元,与上一年同期基本持平,实际增长约1% [21] - 仪器收入为140万美元,低于2024年第一季度的190万美元 [21] - 许可收入为250万美元,略低于2024年第一季度的260万美元 [21] - 处理组装(PA)收入为390万美元,高于2024年第一季度的340万美元,同比增长13% [11][21] - 检测服务收入(包括SecureDX)为10万美元 [21] - 其他收入为30万美元,高于2024年第一季度的20万美元 [21] - 毛利润率为86%,低于2024年第一季度的88%;非GAAP调整后毛利润率为83%,与2024年第一季度持平 [23] - 总运营费用为212万美元,低于2024年第一季度的222万美元 [23] - 第一季度末现金等价物和投资总额为1.747亿美元,无债务 [24] - 重申2025年核心营收增长8% - 15%的指引,预计SecureDX全年收入至少200万美元,且收入更多集中在下半年 [24] - 重申SPL计划相关收入指引,预计2025年约为50亿美元 [25] - 预计2025年底现金等价物和投资约为1.6亿美元 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 - 仪器安装基数截至3月31日增长至787台 [11] - 第一季度签署了TG Therapeutics,并与Precision Biosciences达成协议获得AsiaCell许可,使活跃SPL总数达到29个 [14] - 预计2025年按历史速度每年签署3 - 5个SPL协议 [14] - SecureDx在收购后的前两个月取得了良好的初始进展,预计全年收入至少200万美元 [11][24] 各个市场数据和关键指标变化 - 超过三分之二的收入来自美国,在欧洲和亚洲可能因关税报复面临更大风险,但公司已通过全球分销网络减轻了2025年的关税影响 [7][8] - Vertex公司KashJevi疗法的患者参与度增加,90名患者完成细胞收集,超180名患者被医生推荐启动治疗,8名患者在第一季度接受了编辑细胞输注,Vertex认为KashJevi有潜力成为数十亿美元的产品 [15][17] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司在2024年进行了全面审查,优化了新产品开发、制造、商业执行和资本分配等举措,精简业务并调整了员工结构,提高了运营效率 [9] - 计划通过有机投资和无机投资推动增长,如对SecureDx的收购,以扩大在细胞和基因治疗领域的业务范围 [17][18] - 公司认为细胞和基因治疗市场前景广阔,其MaxSysperf平台和SecureDx服务平台能够满足市场需求,支持行业发展趋势 [11][12] - 公司计划在2025年推出新产品,以扩大总可寻址市场,增强与SPL客户的合作 [64][65] - 公司寻求从AIM市场退市,维持在纳斯达克的单一上市,认为这符合公司和股东的最佳利益 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 宏观环境自年初以来变得更加动态,公司意识到宏观不确定性可能影响业务,但对运营重点和基础业务充满信心 [6] - 新关税政策目前对公司毛利率和美国收入影响有限,但在欧洲和亚洲可能面临更大风险,公司已采取措施减轻影响 [7][8] - 客户在资本设备采购决策上更加谨慎,部分客户重新分配研发支出,但公司仍预计能够执行2025年的业务计划 [10] - 管理层认为细胞和基因治疗行业是医学的未来,公司作为领先的细胞工程平台,对行业的长期机会持乐观态度 [20][32] - 公司认为目前的监管环境对业务没有负面影响,新的FDA专员和CBRE负责人的表态对细胞和基因治疗行业有利 [31][33] 其他重要信息 - 公司在第一季度的业绩符合预期,得益于专家平台的持续需求、销售团队的出色执行以及SecurDX的成功整合 [9] - 公司的SPL计划相关收入包括里程碑收入和KashJevi商业特许权使用费 [15][22] - 公司的核心业务收入中,SPL客户的占比从2024年第一季度的53%提高到2025年第一季度的57%,显示出业务的健康平衡 [22] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 从监管角度看,FDA领导层、指南和人员的变化对公司有何影响,客户有何反馈? - 目前难以判断监管变化的结果,公司未从客户处听到监管变化会带来潜在障碍的反馈,细胞和基因治疗行业的长期前景依然良好,新的FDA专员关注治愈和有意义的治疗,支持罕见病的新监管途径,与行业发展方向一致,公司预计不会面临监管风险 [31][33][34] 问题2: 公司在12月宣布的裁员和运营审查的效果在本季度实现了多少,全年在成本控制方面还有哪些增量措施?如果从双重上市转为单一上市,能节省多少成本? - 如果成功从AIM退市,预计每年可节省约10万美元成本。关于裁员和运营审查的成本节省效果,部分已在本季度体现,但难以量化具体金额,公司整体支出趋势向好,部分节省资金已用于战略投资 [36][37] 问题3: 除了监管方面,公司在客户资金或战略变化方面有何发现? - 公司观察到客户在资本支出方面有所谨慎,但不影响全年业绩指引,公司对全年仪器销售有信心。此外,有一个SPL客户对项目进行了合理化调整,这在当前资金环境下是预期之内的 [42][43][44] 问题4: 客户的资本支出谨慎是否会对仪器销售或SPL谈判产生定价压力? - 公司的非GAAP调整后毛利率保持稳定,说明定价未受到明显压力,可能受到产品组合变化的影响 [45] 问题5: SecureDX收购如何帮助公司拓展体内客户业务,具体在哪些领域? - SecureDX使公司能够进入体内客户市场,特别是使用AAV和LNP递送系统的客户。这两种递送系统与公司的电穿孔技术互补,公司可以为使用这些替代递送形式的客户提供安全评估服务,从而扩大在细胞和基因治疗领域的业务范围 [52][53] 问题6: SPL收入在本季度高于预期,是否也超出公司预期,以及今年耗材收入的增长趋势如何? - 公司难以判断SPL收入是否提前实现,因为收入确认存在时间差异,且公司不按季度细分收入。关于耗材收入,公司认为许可证收入相对稳定,仪器收入有增长机会,目前处于低点,部分原因是产品组合和客户资本支出谨慎,但公司对全年收入指引有信心 [56][58][59] 问题7: 公司今年是否会有新产品或产品改进的消息,未来3 - 5年公司的发展前景如何? - 公司有健康的产品管线,计划在今年推出新产品,以扩大总可寻址市场,增强与SPL客户的合作。公司将继续通过有机和无机投资推动增长,同时保持财务健康和盈利能力 [64][65][67] 问题8: 行业内的项目管道漏斗是否再次开始收窄,公司客户的项目范围是否有变化? - 目前除了一个SPL客户对项目进行了合理化调整外,未观察到其他客户有类似情况,也未看到项目范围的重新扩大或进一步的合理化调整,公司将持续关注 [71][72][73] 问题9: 公司全年收入的增长节奏如何,增量增长的驱动因素是什么? - 公司的收入增长模型基于当前市场状况,预计在年底会有增量增长,主要来自特定的销售机会和销售组织的举措。公司每周与商业团队进行沟通,对每个销售机会进行评估,以确保为投资者提供准确的指引 [76][77]