纪要涉及的公司 Moderna(MRNA) 纪要提到的核心观点和论据 2025年业务与财务展望 - 营收与成本范围:重申2025年营收范围为15亿 - 25亿美元,成本范围也已明确 [4]。 - 不确定性降低:年初对政府管理变化带来的不确定性担忧,在过去一个月得到了澄清,公司有了明确的毒株选择路径、疫苗推荐人群和数据生成预期 [8][9]。 - 新冠疫苗市场机会:《新英格兰杂志》文章指出有1 - 2亿美国人应接种新冠加强针,而去年只有4000万人接种,存在巨大未开发市场 [9]。 - 推荐人群变化影响:近期新冠疫苗推荐人群变窄,但多数接种者仍在标签范围内,且指示人群是去年接种剂量的4 - 5倍,公司认为这是稳定或扩大市场的机会 [12][16][18]。 产品研发与审批进展 - 新冠疫苗Nexpike:一周前获批,同意进行一项针对50 - 64岁健康人群的上市后安慰剂对照研究,以扩大标签范围 [21]。 - 新冠流感组合疫苗:撤回了该疫苗的生物制品许可申请(BLA),等待今夏流感感染数据,若数据积极,预计今年晚些时候重新提交申请,公司计划注册单剂新冠、单剂流感和组合疫苗三种产品 [6][8][28]。 - 诺如病毒疫苗:FDA解除了临床搁置,正在南半球的巴拿马、澳大利亚等国家招募受试者,进行2.5 - 3万人的安慰剂对照有效性研究,进展符合预期 [33]。 - 巨细胞病毒(CMV)疫苗:进行7000人的安慰剂对照3期研究,仅在去年底进行过一次中期分析,未达到早期成功标准,目前仍处于盲态,等待事件累积以触发最终分析,预计今年完成 [34][40][44]。 成本控制与盈利预期 - 成本降低:今年成本降至55亿美元,第一季度同比实际成本降低20%,且连续两三年实现成本降低,预计明年成本中点为47亿美元,后年为42亿美元,目标是稳定在40亿美元现金成本基础 [58][60]。 - 成本降低方式:通过减少新的3期临床试验启动,使研发投资逐年下降,未来将继续控制成本,根据营收匹配成本 [61][62][75]。 - 营收增长预期:今年营收范围中点为20亿美元,随着RSV业务在7月进入第二年合同期、流感和新冠流感产品预计2027 - 2028年获批贡献收入,以及诺如病毒、CMV、7种产品(包括2种罕见病产品和癌症疫苗)的推出,预计营收将增长,目标是超过成本实现盈利 [66][69][70][74]。 癌症疫苗与战略决策 - 癌症疫苗数据读出:预计2026年进行癌症疫苗的中期疗效分析和数据读出 [79]。 - 战略调整:在第二季度年度投资组合审查中,移除了一款针对年轻成年人的组合流感新冠疫苗,将资金投入到新的癌症治疗药物4359中,未来不打算继续在呼吸道疫苗领域进行投资 [81][82][84]。 其他重要但是可能被忽略的内容 - CMV疫苗最终分析:最终分析不仅关注免疫原性,还包括病毒学排毒等多个重要终点,是一个更复杂和全面的过程,公司将在完成所有工作后提交给数据监测委员会(DSMB) [46][47][51]。 - 安慰剂对照研究:公司的新冠、诺如病毒、CMV等产品均进行了安慰剂对照有效性研究,认为这是符合监管要求和行业规则的做法 [21][33][34]。 - 市场竞争:认为辉瑞目前未在符合FDA指导的老年和高风险人群新冠流感疫苗关键研究领域布局,公司的新冠流感疫苗有市场机会 [73]。
Moderna (MRNA) 2025 Conference Transcript