ADA 大会 - 减重靶点技术路线分析及迭代展望 20250627 摘要 口服小分子 GLP-1 受体激动剂展现潜力，礼来公司相关产品临床试验显 示出良好的降糖和减重效果，且安全性较高，有望成为市场重要资产， 但需关注多靶点药物如 NAE931 的可靠性验证。 多靶点减重药物是发展方向，重点在于 GIP/GLP-1 双靶点激动剂及其他 组合，旨在提高疗效并减少副作用。诺和诺德和阿斯利康等公司正积极 投入 Amylin 相关研究，探索其与 GLP-1 的协同效应。 减少注射频率能显著提升患者体验，长效制剂成为研发重点。诺和诺德 的 NN1,213 通过提高 CCK1R 选择性降低胃肠道副作用，Redefine 1 实验显示其有效性和安全性，但需警惕试验中出现的自杀事件。 礼来公司通过 C20 脂肪酸修饰 GLP-1 受体激动剂以减少胃肠道副作用， 其药物引起的腹泻、恶心和呕吐比例显著低于诺和诺德产品。 Myostatin 与司美格鲁肽联用实验显示出良好的减重效果和增肌潜力。 Believe 实验表明，Bimagrumab 与司美格鲁肽联用可显著减少体脂， 并增加瘦组织，最高剂量组合可使 70%的病人体重大幅减少 ...