现金流与财务状况 - 截至2024年年底，公司现金余额约为1.01亿美元，预计现金流可持续到2026年第二季度[6] 产品研发与临床试验 - CX-2051（EpCAM PROBODY® Topo-1 ADC）在结直肠癌（CRC）中的初步数据预计将在2025年上半年公布[8] - CX-801（PROBODY® IFN-α2b）将在2025年下半年启动与Keytruda®的联合治疗，并提供初步转化和生物标志物数据[8] - 预计CX-2051的第一阶段临床试验将于2024年第二季度开始，目标是证明其在结直肠癌中的概念验证[38] - 公司在2025年上半年将发布针对晚期转移性结直肠癌的初步Phase 1数据[47] - 预计在2025年下半年获得晚期黑色素瘤的初步Phase 1转化数据[67] - CX-801的单药和与PD-1联合使用的协同作用在前临床模型中显示出肿瘤体积变化超过50%[56] - CX-801的双重掩蔽策略在前临床模型中显示出1000倍的掩蔽效率[54] - 公司计划在2025年继续进行CX-801的单药剂量递增研究[69] - CX-801与KEYTRUDA®的联合剂量递增将在某些单药剂量水平清除后并行进行[66] - 公司预计在2026年获得组合数据[72] 市场潜力与治疗前景 - 预计美国每年有124,000例结直肠癌患者可接受CX-2051治疗，且超过90%的结直肠癌病例预计具有高EpCAM表达[33] - 目前结直肠癌的治疗效果不佳，三线及以上治疗的客观缓解率（ORR）仅为2%至6%[37] - CX-2051的开发策略最初集中在结直肠癌，未来有潜力替代一线和二线治疗中的伊立替康（IRI）[35] - CX-2051在临床前研究中显示出与deruxtecan（DXd）相当的效力和疗效[25] - CX-2051在EpCAM阳性指示中具有广泛的开发潜力，涉及多种癌症类型[43] - CX-801有潜力增强对检查点抑制剂的反应，特别是在PD-1耐药的黑色素瘤患者中[62] 安全性与耐受性 - Phase 1研究将评估安全性和耐受性，包括靶向和载荷毒性的特征[47] - CX-801在2400微克剂量下未能耐受，而在1200微克和500微克剂量下均可耐受[57]