业绩总结 - AN9025在RAS突变细胞系中抑制细胞活力的IC50值为皮摩尔级，显示出强效的抗肿瘤活性[7] - AN9025在RAS突变细胞系中的细胞活力抑制效果比RMC-6236强约100倍[9] - AN9025在小鼠模型中显示出肿瘤体积的显著回归，且在药物撤回后持续抑制肿瘤生长[9] 用户数据 - AN9025对CypA的结合亲和力是RMC-6236的4倍，表明其在三复合体形成中的优势[4] - AN9025在与多种RAS突变蛋白的三复合体结合亲和力上比RMC-6236高出3到8倍，最大反应值高出1.5到2倍[5] 未来展望 - AN9025的开发正处于IND启用阶段，显示出良好的市场前景[9] - 公司正在积极寻求与领先制药和生物技术公司的战略合作，以推进AN9025的开发[18] 新产品和新技术研发 - AN9025的药代动力学和药效学特征显示出良好的耐受性和持续的DUSP6抑制效果[9] - AN9025的作用机制是通过与CypA形成三复合体来有效抑制下游信号通路[16] - AN9025的临床前特征显示出改善的效能和有利的药代动力学/药效学特征[16]