现金和市场潜力 - 截至2025年3月31日，公司现金余额为1.934亿美元[6] - 预计到2030年，针对多种疾病的市场潜力总计超过500亿美元[52] 临床试验和药物研发 - 目前正在进行的RSV（呼吸道合胞病毒）二期临床试验包括针对高风险成人的研究[6] - Zelicapavir（EDP-938）在RSV二期儿童研究中，观察到第3天和第5天的病毒载量分别下降0.88 log和1.18 log[25] - 在Zelicapavir的二期儿童研究中，治疗结束时病毒载量下降1.4 log[30] - EDP-323在临床研究中显示出85-87%的病毒载量AUC（曲线下面积）减少，且P值均小于0.0001[42] - EDP-323在高剂量和低剂量组中，临床症状缓解率分别为66-78%[46] - 公司在RSV领域的药物开发获得FDA快速通道认证[19] 疾病影响和市场需求 - RSV在全球造成3300万例病例和101,000例死亡[13] - 目前全球约有0.5%-1%的人口受到慢性自发性荨麻疹（CSU）的影响，约50%患者对抗组胺药物无效[62] - 7.3%的美国成年人患有特应性皮炎（AD），其中约40%有中重度症状[78] 新产品和技术 - 公司在免疫学领域的管线包括针对慢性自发性荨麻疹和特应性皮炎的KIT和STAT6抑制剂[49] - EPS-1421在体外和体内的EC50值为2-11nM，显示出对KIT的强效抑制[64] - EPS-1421在小鼠中抑制SCF介导的组胺释放，EC50值为0.25nM[65] - 原型STAT6抑制剂在细胞实验中显示出19nM的EC50值，优于现有的JAK抑制剂[82] - STAT6抑制剂在小鼠模型中实现了pSTAT6的完全抑制，显示出快速的靶向作用[93] - 在OVA哮喘模型中，原型STAT6抑制剂显示出对类型2炎症特征的深度抑制[99] - EPS-1421对其他KIT家族成员的选择性超过500倍，显示出良好的靶向性[68] - 预计在2025年下半年选择STAT6抑制剂的开发候选药物[102] 未来展望 - 高风险成人RSV研究预计将显示症状持续时间减少至少1天的临床意义[37]