研发进展 - Pilavapadin（LX9211）在DPNP的Phase 2b PROGRESS研究中，496名患者的入组超出目标20%并提前完成[12] - PROGRESS研究显示，10mg剂量在临床上最具意义，推荐进入Phase 3临床开发[13] - 10mg剂量组的患者完成率与安慰剂组相似，分别为87.8%和87.9%[18] - Sotagliflozin在心脏病患者中显示出显著降低主要不良心血管事件（MACE）的潜力，风险比为0.77（p=0.0020）[23][24] - LX9851在肥胖及相关代谢疾病中具有潜在的治疗优势，可能改善代谢特征并减少体脂[32] 合作与市场扩张 - 公司与Viatris达成独家许可协议，涉及sotagliflozin，初始支付2500万美元，潜在总里程碑支付近2亿美元[40] - LX9851的全球市场许可协议预计可带来7500万美元的初始和近期里程碑支付，最高可达10亿美元的总支付[40] 未来展望 - 2025年，Pilavapadin的完整PROGRESS数据预计在第二季度发布[41] - SONATA-HCM试验正在全球范围内招募，旨在评估sotagliflozin在肥厚型心肌病中的疗效[21][30] - 公司计划在2025年进行多项关键催化剂的发布，包括LX9851的IND启用研究和sotagliflozin的监管提交[41]