现金流与财务状况 - 截至2024年3月31日，公司现金及短期投资为2700万美元[8] - 公司无债务，债务总额为0[87] - 公司获得了400万美元的非稀释性支持，来自NIH的资助[87] - 截至2024年3月31日，流通在外普通股为300万股[87] - 完全稀释后处于价内的股份总数为350万股[87] - 预计现金流可持续到2025年第一季度[8] 产品研发与临床试验 - ONCT-534在复发性/难治性转移性前列腺癌中的初步数据将在2024年第三季度公布[8] - ONCT-808在侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的临床数据更新也将在2024年第三季度公布[8] - ONCT-534已获得美国FDA的快速通道认证，显示出在前列腺癌模型中的临床活性[8] - ONCT-534在前列腺癌模型中表现出100%的无进展生存期，正在进一步研究中[8] - ONCT-534的剂量递增研究已完全招募，剂量为每日1200毫克[8] - ONCT-534在对抗酮体敏感和耐药模型中显示出有效性，包括AR过表达和LBD突变[20] - ONCT-534通过结合AR的N端和配体结合域，诱导AR蛋白降解，具有潜在的下一代治疗选项[20] - ONCT-808 CAR T细胞治疗在ROR1+模型中显示出强抗肿瘤活性，MCL异种移植小鼠模型中表现良好[56] - ONCT-808的CAR T细胞生产过程已完成，能够在7天内生产高达20亿个CAR+ T细胞[50] - 在1x10^6 CAR T细胞/kg剂量组中，2/3患者通过FDG PET-CT实现完全代谢反应[72] - ONCT-534的临床数据预计在2024年第三季度发布，额外数据将在第四季度发布[86] - ONCT-534在R/R mCRPC的第一/二期剂量递增研究中第六组已完全入组[90] - ONCT-808的安全性和耐受性正在评估，常见不良事件包括血细胞减少和肺炎[72] 市场与合作机会 - 公司正在与BTK抑制剂开发者进行讨论，以探索潜在的合作机会[8] - 预计未来将需要合作伙伴关系和协作以支持临床试验的开展[81] 负面信息与挑战 - 目前，CD19 CAR T治疗后复发的患者中，当前治疗效果较差，客观反应率为14%[67] - ROR1抗原的表达与肿瘤的侵袭性和耐药性相关，可能导致更少的抗原阴性复发[62]