业绩总结 - Bexobrutideg在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的客观反应率（ORR）为80.9%[24] - 在48名CLL患者中，治疗相关不良事件（TEAEs）发生率≥10%的包括紫癜/淤血（45.8%）、腹泻（31.3%）、疲劳（31.3%）、中性粒细胞减少（29.2%）[22] - 在22名Waldenström宏球蛋白血症（WM）患者中，客观反应率（ORR）为84.2%[54] 用户数据 - 参与1a期研究的患者中，年龄中位数为68.5岁，范围为35至88岁[19] - 参与者中，97.9%的患者曾接受BTK抑制剂治疗，83.3%的患者曾接受BCL2抑制剂治疗[21] - 1a期研究中，患者的中位数先前治疗线数为4.0，范围为2至12[21] 新产品和新技术研发 - Bexobrutideg提供了一种新的治疗方式，能够克服BTK抑制剂的耐药突变[15] - 计划在2025年晚些时候启动关键试验[35] - 公司预计将在2025年下半年发布更多里程碑更新[11] 市场扩张和并购 - 预计2024年BTK抑制剂的全球销售额为106亿美元，2028年预计超过150亿美元[75] - CLL市场中，预计2024年至2028年间，患者数量将显著增长，1线、2线和3线治疗的患者分别为3万、1.6万和1万[78] 负面信息 - 发生严重不良事件（SAEs）的患者中，肺炎和COVID-19相关事件各有2例[22] - 在48名CLL患者中，16名患者中止治疗[19] - 没有观察到5级AE，且没有剂量限制性毒性（DLT）[54] 其他新策略和有价值的信息 - 中位随访时间为9.0个月，患者中位接受治疗时间为1.9个月（范围1.6–11.1个月）[29] - 在接受治疗超过12个月的18名患者中，17名仍在研究中，且有1名患者接近2.5年治疗时间[36] - 大多数患者在首次IgM评估（4周）后开始IgM水平稳步下降，8周及之后的评估中继续加深[54]