业绩总结 - Bexobrutideg在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的客观反应率(ORR)为80.9%[24] - 在48名CLL患者中,治疗相关不良事件(TEAEs)发生率≥10%的包括紫癜/淤血(45.8%)、腹泻(31.3%)、疲劳(31.3%)、中性粒细胞减少(29.2%)[22] - 在22名Waldenström宏球蛋白血症(WM)患者中,客观反应率(ORR)为84.2%[54] 用户数据 - 参与1a期研究的患者中,年龄中位数为68.5岁,范围为35至88岁[19] - 参与者中,97.9%的患者曾接受BTK抑制剂治疗,83.3%的患者曾接受BCL2抑制剂治疗[21] - 1a期研究中,患者的中位数先前治疗线数为4.0,范围为2至12[21] 新产品和新技术研发 - Bexobrutideg提供了一种新的治疗方式,能够克服BTK抑制剂的耐药突变[15] - 计划在2025年晚些时候启动关键试验[35] - 公司预计将在2025年下半年发布更多里程碑更新[11] 市场扩张和并购 - 预计2024年BTK抑制剂的全球销售额为106亿美元,2028年预计超过150亿美元[75] - CLL市场中,预计2024年至2028年间,患者数量将显著增长,1线、2线和3线治疗的患者分别为3万、1.6万和1万[78] 负面信息 - 发生严重不良事件(SAEs)的患者中,肺炎和COVID-19相关事件各有2例[22] - 在48名CLL患者中,16名患者中止治疗[19] - 没有观察到5级AE,且没有剂量限制性毒性(DLT)[54] 其他新策略和有价值的信息 - 中位随访时间为9.0个月,患者中位接受治疗时间为1.9个月(范围1.6–11.1个月)[29] - 在接受治疗超过12个月的18名患者中,17名仍在研究中,且有1名患者接近2.5年治疗时间[36] - 大多数患者在首次IgM评估(4周)后开始IgM水平稳步下降,8周及之后的评估中继续加深[54]
Nurix Therapeutics (NRIX) Earnings Call Presentation