业绩总结 - 2025财年，细胞治疗产品收入为1720万美元，同比增长191%[30] - Ryoncil®在最后一个季度的总销售额为1320万美元，净销售额为1130万美元，毛利率为90%[30][37] - 2025财年，销售、一般和管理费用为3930万美元，比2024财年增加1430万美元[34] - 2025年6月30日，现金余额为1.62亿美元（约合2.47亿澳元）[30] 市场机会 - 针对儿童和成人的类固醇难治性急性GvHD市场机会约为10亿美元[21] - 生物制剂难治性炎症性肠病市场机会超过50亿美元[21] - 心力衰竭（HFrEF）市场机会超过100亿美元[21] 产品与技术 - Ryoncil®成为美国FDA批准的首个和唯一的MSC产品[24] - Ryoncil®在28天时的总体反应率为95%[41] - Mesoblast计划在未来6到12个月内推进多个产品管线的FDA审批[104] - Mesoblast与FDA达成一致，计划为REVASCOR提交生物制剂许可申请（BLA）[100] - Mesoblast的MPCs在HFrEF患者中可将心血管死亡率降低60-80%[92] 患者数据 - 治疗SR-aGvHD儿童的成本为250万美元，显著高于存活患者的治疗成本[46] - Ryoncil®在接受过ruxolitinib等第二线治疗失败的12岁及以上SR-aGvHD患者中，Day-100生存率为76%[53] - 成人SR-aGvHD患者在接受第二线治疗失败后的生存率仅为20-30%[53] - 美国每年新诊断的溃疡性结肠炎病例约为38,000例，克罗恩病病例约为33,000例[58] - 大约30%的溃疡性结肠炎患者对抗TNFα药物和其他生物制剂无反应[58] - 在生物治疗无效的克罗恩病患者中，80%最终需要手术治疗[58] - Rexlemestrocel-L在CLBP患者中，单次注射后观察到超过三年的疼痛减轻[81] - 心力衰竭患者中，低射血分数（HFrEF）患者的死亡率在5年内接近50%[85]