融资与现金流 - Jade Biosciences获得了总计1.35亿美元的额外融资，支持现金流持续到2028年上半年[4][41] 临床试验与研发进展 - JADE201的第一阶段临床试验预计将在2026年上半年开始，针对类风湿关节炎患者[32] - JADE201展示了在非人灵长类动物(NHP)中，单次给药后实现深度和持续的B细胞耗竭[26] - JADE201的半衰期(t1/2)为5.4天，相较于ianalumab的2.7天，显示出更好的药代动力学特征[28] - JADE201的潜在适应症包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，预计覆盖约1700万患者，潜在市场总值超过800亿美元[40] - JADE201的双重作用机制预计将提供更深层次和更持久的B细胞耗竭[10] - JADE201在NHP中显示出剂量依赖性的药代动力学特征，1 mg/kg以上剂量可实现完全的BAFF受体占用[26] - JADE201的临床试验设计包括随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，参与者为36名类风湿关节炎成人[33] - JADE201的临床开发将基于对现有疗法的局限性进行改进，旨在克服B细胞耗竭的不完全性[7] 产品与市场扩展 - JADE-001（抗APRIL）计划在2026年上半年发布中期数据，适应症为IgAN[41] - JADE-002（抗BAFF-R）预计在2026年上半年进行首次人体试验，适应症为系统性自身免疫疾病[41] - JADE-003的首次人体试验计划在2027年上半年进行，适应症尚未披露[41] - Jade Biosciences与Paragon Therapeutics签订了JADE101和JADE201的独占许可协议，并持有JADE-003的独占选择权[5][42]