业绩总结 - mRNA-4157/V940与KEYTRUDA联合使用的无复发生存率为74.8%，而KEYTRUDA单独使用的无复发生存率为55.6%[20] - 在中位随访34.9个月时，mRNA-4157/V940与KEYTRUDA联合使用降低复发或死亡风险49%（n=157）[22] - mRNA-4157/V940与KEYTRUDA联合使用在大约3年的随访中，远处无转移生存率提高62%[25] - mRNA-4359的客观反应率（ORR）为38%（95% CI: 14-68），而mRNA-4359 1000 µg的ORR为8%（95% CI: 0-39）[67] - 在mRNA-4359 400 µg组中，疾病控制率（DCR）为77%（95% CI: 46-95），而1000 µg组的DCR为42%（95% CI: 15-72）[67] 用户数据 - mRNA-4157/V940的临床研究涵盖多种肿瘤类型和疾病阶段[32] - 计划中的III期试验（mRNA-4157/V940）已完全招募，参与者约为1,089人[30] 新产品和新技术研发 - mRNA-4359在CPI-R/R黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）中进入了第二阶段研究[78] - mRNA-4106是一种癌症抗原疗法，提供广泛的肿瘤类型覆盖[84] - mRNA-2808是一种针对多发性骨髓瘤的T细胞接合剂，目前处于第一/二阶段研究中[93] - mRNA-4203是一种细胞疗法增强剂，正在进行第一阶段研究[104] - 该公司正在推进mRNA-4157和其他癌症抗原疗法的开发计划[4] 安全性和耐受性 - 在mRNA-4157/V940与KEYTRUDA联合使用的治疗中，所有不良事件发生率为100%，其中34.6%为3级及以上不良事件[27] - mRNA-4157/V940相关的不良事件发生率为94.2%[28] - mRNA-4359相关的不良事件（AE）发生率为100%（n=14），其中71%的患者出现注射部位疼痛[65] - mRNA-4359 400 µg组中，治疗持续时间的中位数为12.5周，而1000 µg组为6.1周[65] - mRNA-4359 400 µg组中，29名参与者中6名（23%）出现疾病进展，而1000 µg组中有7名（58%）出现疾病进展[67] - mRNA-4157/V940的安全性和耐受性与KEYTRUDA单独使用相比未见明显增强的免疫相关不良事件[28] 未来展望 - 预计2026年将公布该II期研究的5年随访数据[19] - Moderna的肿瘤学研究和开发项目涵盖多个癌症疾病阶段[90]