业绩总结 - Innovent计划到2030年在中国实现销售额达到200亿人民币，并在全球市场上成为顶级生物制药公司[8] - 与Takeda的战略合作协议总价值高达114亿美元，其中包括11亿美元的现金预付款[19][26] - Innovent的全球研发团队目前有超过1800名员工，致力于高质量的临床执行和快速的临床试验扩展[13] 用户数据 - IBI363（PD-1/IL-2 α-bias）在多个实体瘤中已治疗超过1200名患者，并计划在IO耐药的sqNSCLC、MSS CRC和黑色素瘤中启动注册试验[48] - IBI343在全球范围内的临床试验中，已治疗超过340名胃癌（GC）和胰腺癌（PDAC）患者[61] 新产品和新技术研发 - Innovent的管线中至少有5个资产正在进行全球多中心临床试验（MRCT）第三阶段[10] - IBI343在GC的中位总生存期（mOS）为10.8个月，相较于Nivolumab的6.5个月和Apatinib的5.3个月显著提高[63] - IBI343在PDAC的中位无进展生存期（mPFS）为6.1个月，较标准治疗（SoC）显著改善[65] - IBI343在GC的5年生存率为36%，而PDAC的5年生存率仅为13%[67] - IBI343的安全性良好，≥3级恶心和呕吐的发生率分别为2-3%[66] - IBI343在CLDN18.2阳性患者中，表现出突破性的疗效，成为首个CLDN18.2抗体药物偶联物（ADC）[66] - IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）在不同肿瘤类型中，EGFR和B7H3的阳性表达率分别为40%-100%和85%[71] - IBI3001的临床开发正在进行中，第一阶段剂量递增试验在澳大利亚、中国和美国进行[72] 市场扩张和并购 - Innovent与Takeda的合作将实现全球范围内的40/60成本和利润分成[36] - Innovent计划通过与Takeda的合作，加速全球免疫治疗和抗体药物偶联物（ADC）管线的开发[76] - Innovent与Lilly的六项合作包括PD-1和双特异性抗体等产品的开发[16] 未来展望 - Innovent的全球研发团队预计到2026年将扩大至100-200名员工，增强其在美国的研发能力[13] - 全球免疫肿瘤市场预计达到500亿美元，Innovent计划将IBI363开发为下一代免疫治疗基础药物[53]