现金流与财务状况 - Recursion Pharmaceuticals截至2025年10月9日的现金、现金等价物和受限现金约为7.85亿美元，预计资金可持续到2027年底，无需额外融资[12] - 预计2025年现金消耗低于4.5亿美元，2026年现金消耗低于3.9亿美元，2024年到2026年预计运营费用减少约35%[73] - 截至2025年10月9日，公司现金及现金等价物为7.85亿美元，2025年第三季度和第四季度净收益为3.875亿美元[72] - 预计2025年将有超过1亿美元的合作收入流入[72] 合作与收入 - 公司在所有合作伙伴关系和合作中实现的总现金流入超过5亿美元，其中包括为交付第二个全基因组神经图谱而获得的3000万美元里程碑付款[15] - 与Roche和Genentech的合作中，前期支付为1.5亿美元，潜在项目数量为40个，每个项目的潜在里程碑为3亿美元[17] - 公司与Roche的微胶质细胞图谱项目预计在2025年第四季度将带来3000万美元的里程碑收入[72] 临床试验与研发进展 - REC-617（CDK7抑制剂）在晚期实体瘤的单药治疗中，已确定的最大耐受剂量为10毫克每日一次[45] - REC-617单药治疗显示出早期抗肿瘤活性，符合RECIST 1.1标准的部分缓解率为1例，稳定病情的患者有5例[54][55] - REC-617在小鼠模型中显示出在第27天完全肿瘤退缩，CDK7 IC80以上的暴露时间少于10小时[58] - REC-4881（MEK1/2抑制剂）将在2025年12月提供来自TUPELO在家族性腺瘤性息肉病中的额外安全性和有效性数据[11] - REC-1245（RBM39降解剂）将在2026年上半年提供单药试验的早期安全性和药代动力学数据[11] - REC-102（ENPP1抑制剂）和REC-7735（PI3Kα H1047R抑制剂）预计将在2026年下半年启动第一阶段临床试验[11] - REC-3565（MALT1抑制剂）预计将在2027年上半年提供早期安全性和有效性数据[12] 用户数据与临床结果 - 在FAP的TUPELO试验中，患者总息肉负担中位数减少43%[61] - 6名患者中有2名实现总息肉负担超过30%的减少[62] - REC-617在20 mg QD剂量下治疗4L PROC患者，因出现暂时性3级恶心在第4周减量至10 mg QD，治疗持续约7个月[55] - REC-617的临床试验中，90%的患者经历了治疗相关的不良事件，其中69%的患者出现腹泻[48] 未来展望 - 预计2026年将有多个新项目启动的潜力，预计将有多个项目被合作伙伴选择[11]