业绩总结 - 第三季度总收入为8730万美元，同比增长69%[10] - 第三季度美国净产品销售为4070万美元，同比增长31%[10] - 零售处方等效量环比增长9%[11] 用户数据 - 在2025年第三季度，处方医生数量较第二季度增长7%，总处方医生数量超过30000名[13] - Medicare的批准率为87%，商业保险的批准率为86%[16] 新产品和新技术研发 - 针对不耐受他汀类药物的患者推出“Can't take a statin? Make NEXLIZET happen!”的市场活动[13] - Bempedoic酸在CLEAR Outcomes研究中显示出22%的LDL-C降低效果[48] - Bempedoic酸在初级预防患者中显示出32%的相对风险降低（RRR）[52] 市场扩张和并购 - 与四家仿制药制造商达成最终协议，包括Dr. Reddy's[11] 未来展望 - NEXLETOL在MACE-3试验中显示心血管事件的风险降低，HR为0.61（95% CI: 0.46-0.80）[54] - NEXLETOL组非致命心肌梗死的风险降低，HR为0.63（95% CI: 0.39-1.01）[54] - NEXLETOL组冠状动脉再血管化的风险降低，HR为0.73（95% CI: 0.50-1.05）[54] - NEXLETOL组非致命中风的风险降低，HR为0.78（95% CI: 0.47-1.31）[54] - NEXLETOL组心血管死亡的风险降低，HR为0.57（95% CI: 0.38-0.85）[54] 负面信息 - 在7001名接受Bempedoic Acid治疗的患者中，86.3%出现任何治疗相关不良事件，而6964名安慰剂组患者中为85.0%[59] - Bempedoic Acid组中，10.9%患者出现高尿酸血症，而安慰剂组为5.6%[59] - Bempedoic Acid组中，肾功能受损的发生率为11.5%，而安慰剂组为8.6%[59] - 在Bempedoic Acid的心血管结果试验中，超出安慰剂组0.5%的不良反应包括高尿酸血症、肾功能受损和贫血等[83]