业绩总结 - RYONCIL在2025年第一季度的总收入为2200万美元，预计2025年第二季度将超过3000万美元[10] - 截至2025年9月30日，公司现金余额为1.45亿美元，第一季度净运营现金使用为1490万美元[11] 用户数据 - RYONCIL在使用EAP的患者中，100天生存率为76%[29] - 超过40个中心已加入RYONCIL的使用，覆盖约80%的美国儿科骨髓移植[26] 未来展望 - 预计在2026年第一季度提交针对成人急性移植物抗宿主病的注册研究申请，市场规模为儿童的3-4倍[28] - 针对生物制剂难治性中重度炎症性肠病的IND申请计划在2026年第一季度提交[30] - 预计在2026年第一季度完成针对慢性下背痛的300名患者的确认性III期试验招募[36] - 预计在2026年第一季度提交针对终末期心力衰竭的生物制剂许可申请[40] 新产品和新技术研发 - RYONCIL是首个获得FDA批准的同种异体间充质干细胞产品，专为2个月及以上的儿童治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病[22] 市场扩张和并购 - 公司正在优化美国的制造和物流，以支持未来的增长[41]