财务数据和关键指标变化 - 公司在2025财年末的现金和定期存款余额为1.297亿澳元，提供现金流直至2026日历年年底 [12] - 截至2025年9月季度末，现金及现金等价物接近1.1亿澳元 [25] - 公司保持了强劲的资产负债表和现金储备，以支持研发工作 [12][25][26] 各条业务线数据和关键指标变化 肿瘤学管线（Eftilagimod alpha，EFTI） - TACTI-004（一线非小细胞肺癌III期注册试验）：首例患者于2025年3月入组，截至2025年10月已入组并随机分配超过170名患者，超过进行无效性分析所需数量，无效性分析预计在2026年第一季度完成 [6][29] - INCITE-003试验（一线非鳞状非小细胞肺癌）：在2025年ESMO大会上公布的数据显示，客观缓解率为62.7%，疾病控制率为90.2%，在所有PD-L1表达水平均有效，在PD-L1表达低于50%的患者中结果尤其显著 [9] - APEX-003试验（转移性乳腺癌）：II期部分已完成入组，确定了EFTI的最佳生物剂量为30毫克，数据更新将于2025年12月在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布 [9][10] - EFTI-SARC-NEO试验（软组织肉瘤）：已完成患者入组并达到主要终点，数据显示肿瘤玻璃样变显著增加（p值0.001），表明长期生存的替代标志物改善 [10][46] - TACTI-003试验（一线头颈部鳞状细胞癌）：针对PD-L1表达低于1（CPS<1）的患者，获得美国FDA对其未来晚期临床开发的积极反馈 [8] 自身免疫性疾病管线（IMP761） - IMP761（首创LAG-3激动剂抗体）的I期临床试验进展顺利，在最高测试剂量下显示出良好的安全性，并在皮肤组织中使T细胞活性降低80% [11][49] - 试验设计包括安慰剂对照双盲，已在健康志愿者中观察到免疫抑制效果，目前正在进行剂量递增（2.5、7、14微克/千克） [49][50] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司成功转型为III期生物技术公司，专注于LAG-3免疫疗法的领导地位 [5] - 与MSD（默克）合作开展TACTI-004 III期试验，这是公司迄今为止最重要的项目 [6][24][32] - 公司倾向于与大型制药行业建立合作伙伴关系和合作 [24] - 在竞争格局方面，EFTI具有独特的作用机制，是唯一通过MHC II类途径直接激活抗原呈递细胞（树突状细胞）的免疫疗法 [7][8][31] - 与其他在非小细胞肺癌领域的III期方法（如ADC、双特异性抗体、抗TIGIT、抗LAG-3）相比，EFTI具有明显的产品差异化，并且试验设计旨在捕获整个一线非小细胞肺癌市场 [37][38] - 公司拥有强大的知识产权组合，2025财年在10个地区获得了17项EFTI和IMP761的新专利 [11][42] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层承认生物技术行业面临复杂挑战，包括全球监管环境变化、供应链中断以及地缘政治不稳定 [13] - 尽管存在这些挑战，公司强大的临床数据、领导力和运营技能使其处于有利地位 [13] - 重点仍然是执行和完成临床试验，优先考虑全球注册III期试验 [13] - 对TACTI-004的运营绩效感到非常满意，患者入组速度创纪录，时间表指导保持不变（最后一次患者入组预计在2026年第三季度） [28][29][35] - 未来关键里程碑包括：TACTI-004的无效性分析（2026年第一季度）、APEX-003和IMP761的数据更新（2025年底前）、以及头颈癌的潜在下一步计划 [52][53] 其他重要信息 - 公司于2024年9月被纳入S&P/ASX 300指数，这被视为投资者对其发展轨迹和信心的重要标志 [12][52] - 2025财年发生了关键领导层变动：Stefan Winkels博士担任首席医疗官，Christian Müller晋升为首席开发官 [14] - 公司与莫纳什大学合作的重要研究发表在《科学免疫学》上 [11] - 公司的财务管理和成本控制得到强调，研发支出与一般行政费用之比保持专注 [51] 问答环节所有的提问和回答 - 会议记录中未包含股东在问答环节提出的具体问题及管理层的回答 [15] 至 [23] 以及 [53] 主要涉及会议议程和决议投票，未记录实质性问答内容