NewAmsterdam Pharma pany N.V.(NAMS) - 2025 FY - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 公司未提供具体的季度或年度财务数据(如收入、利润、现金流),本次会议主要聚焦于临床进展和未来展望 [1] 各条业务线数据和关键指标变化 - 核心产品obicetrapib在BROADWAY三期临床试验中显示出主要不良心脏事件风险降低21%,该试验涉及2,500名患者,事件数超过100例 [3] - Obicetrapib降低低密度脂蛋白胆固醇约40%,与依折麦布联用可降低约50% [6] - 药物可降低脂蛋白(a)约50%(针对水平在50-150 nmol/L范围内的患者) [4] - 在BROADWAY试验中,药物显示出降低糖尿病风险的益处 [4] - 在BROADWAY试验中,药物在APOE4携带者(尤其是纯合子患者)中显示出对阿尔茨海默病生物标志物p-Tau217的显著改善益处 [5][6] - 公司预计obicetrapib的峰值销售额可达80亿美元以上,而市场普遍预期在20-30亿美元之间 [42] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在欧洲与合作伙伴Menarini合作,Menarini在欧洲拥有6,000名销售代表,在心血管和初级保健领域处于领先地位 [51][53] - 欧洲的定价存在差异,例如在德国,净价可能不公开披露 [73] - 公司计划确保药物上市时具有广泛的医保可及性,并避免重蹈PCSK9抑制剂最初在定价和折扣方面的覆辙 [71] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略核心是完成关键结局研究PREVAIL,并计划在获得PREVAIL数据后再于美国提交上市申请,以确保在上市时即拥有结局数据 [13][81] - 公司认为obicetrapib具有多重差异化优势:良好的耐受性、口服给药便利性、降低Lp(a)、降低糖尿病风险以及潜在的阿尔茨海默病预防益处 [4][6][21] - 公司将VESALIUS试验结果视为重大利好,该试验证明在更广泛人群中将低密度脂蛋白降至55 mg/dL以下可降低死亡率,这将扩大需要强化降脂治疗的患者人群,并可能使市场扩大50%-100% [6][56][80] - 在竞争格局中,公司认为口服PCSK9抑制剂存在食物效应等使用限制,而obicetrapib与依折麦布的复方制剂可实现约50%的低密度脂蛋白降低,且附带其他益处,有望成为他汀类药物之后的主流选择 [57][58] - 在Lp(a)领域,obicetrapib是目前唯一能将其降低约50%的口服药物,而注射型Lp(a)药物可能专注于Lp(a) > 150 nmol/L且已有心血管疾病的患者,公司认为obicetrapib是Lp(a)水平低于150 nmol/L或尚无心血管疾病患者的主要口服治疗选择 [60][61][63] - 公司正在探索阿尔茨海默病预防的注册路径,计划明年启动一项针对特定高风险人群(特定年龄的APOE4携带者)的2B期研究,该研究可能基于支持性数据转化为关键性试验 [28][29][34][35] - 公司关注全球定价协调趋势,表示将学习其他公司的经验,不会成为定价模式的先行者,目标是确保药物提供的超越低密度脂蛋白降低的价值得到体现 [70][71] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为,随着VESALIUS等新科学证据的出现,指南将修改,需要将低密度脂蛋白降至更低目标的患者数量将大幅增加,未满足的医疗需求正在增长 [6][7][56] - 管理层对PREVAIL试验的进行质量感到满意,患者脱落率低,优于其他试验或基准 [8] - 基于BROADWAY试验(被视为PREVAIL的“迷你版”)的事件率与预测一致,管理层对PREVAIL试验的时间线和预测有信心 [11] - 管理层指出,近期多项出版物(包括JAMA上关于TRAILBLAZER-ALZ的论文)进一步证实了p-Tau217变化与认知改善的高度相关性,这加强了公司生物标志物数据的说服力 [18] - 管理层提到,GLP-1药物在阿尔茨海默病试验(EVOKE系列)中未显示认知改善或p-Tau217降低,这间接凸显了obicetrapib在该领域的潜在独特性 [17] - 管理层认为,obicetrapib在肾脏功能改善等方面也显示出益处,这与CETP抑制作为重要长寿基因机制之一的背景相符 [89] 其他重要信息 - 公司的BROADWAY等试验数据已在《新英格兰医学杂志》、《自然》、《美国心脏病学会杂志》、《美国医学会杂志》等顶级期刊发表 [3][51] - 公司与Menarini的合作协议条款有利,公司保留药物的经济利益,可获得高达20%以上的特许权使用费以及超过8亿欧元的里程碑付款 [53] - 公司计划在2026年中期向医学界和投资者更新PREVAIL试验的时间安排 [12] - 公司正在进行或计划进行多项其他研究,包括Lp(a)相关的HORIZON试验(预计明年上半年读出)、糖尿病相关的RUBY研究(预计明年年底完成)以及经济结局研究 [78][80][77] - 公司认为,90%的医生已相信CETP抑制剂,但仍有10%需要PREVAIL数据,因此公司坚持在获得PREVAIL数据前不上市 [81] - 管理层认为,心脏病学/脂质学领域专家对阿尔茨海默病益处非常感兴趣,但神经学领域可能因长期关注淀粉样蛋白假说而更为谨慎 [86][87] 问答环节所有的提问和回答 问题: 如何监测PREVAIL试验进展以及管理层对时间线的信心来源 [10] - 回答: BROADWAY试验的事件率与预测一致,为PREVAIL提供了良好基准 公司将持续跟踪事件率 若事件率低于预测 可能意味着药物效果优于预期 预计明年中期提供时间线更新 [11][12] 问题: PREVAIL试验是否有足够效力评估糖尿病和阿尔茨海默病益处 [14] - 回答: 对于糖尿病 有足够数据点进行评估 对于阿尔茨海默病 试验中无法进行认知测试 但会收集包括p-Tau在内的多种生物标志物数据 并计划进行一项专门的2B期研究 [14][16] 问题: 如果PREVAIL试验显示MACE获益显著 公司将如何考虑阿尔茨海默病相关数据的呈现和定价 [23][24] - 回答: 公司将在试验中观察多种功能性结局 如患者开始使用痴呆症药物的情况 但关键的阿尔茨海默病预防适应症将基于计划中的前瞻性试验 [27] 问题: 是否有外部实体资助大规模阿尔茨海默病三期试验的可能性 [30] - 回答: 公司正在探索各种可能性 例如盖茨基金会 但在PREVAIL成功后 公司也有能力自行开展结局研究 [31][33] 问题: 是否有可能将阿尔茨海默病2B期研究转化为关键性试验 [34] - 回答: 公司正是以此为目标来看待这项2B期研究 并且将获得PREVAIL试验数据的支持 [35][37] 问题: CETP抑制剂的机制是否是经典的抗炎作用 [40] - 回答: 其机制是通过清除氧化羟基胆固醇这一炎症刺激物来抗炎 类似于从手指中取出碎片以消除炎症 这被认为是其改善阿尔茨海默病病理的核心 [40] 问题: 市场共识预期是否包含了阿尔茨海默病和糖尿病益处 [41] - 回答: 市场共识峰值销售额约20-30亿美元 而公司内部预测超过80亿美元 且该预测完全基于心血管益处 未赋予阿尔茨海默病任何价值 [42][49] 问题: 在美国以外市场 公司需要克服关于CETP抑制剂历史的态度问题吗 [50] - 回答: 公司已部署医学联络团队进行两年多的沟通 关键数据(如JACC上发表的BROADWAY亚组分析)有力地回应了质疑 欧洲也有众多关键意见领袖支持 且合作伙伴Menarini正通过其网络为上市做准备 [50][51] 问题: 在指南可能演变的背景下 如何看待obicetrapib与PCSK9抑制剂等的竞争格局 [55] - 回答: VESALIUS试验扩大了需要强化治疗的人群 他汀类药物通常不足以使患者达标 obicetrapib复方制剂可降低低密度脂蛋白约50% 与口服PCSK9抑制剂疗效范围相似 但obicetrapib没有食物效应等限制 且附带Lp(a)降低、糖尿病风险减少和阿尔茨海默病益处等多重优势 有望成为他汀之后的主流选择 [56][57][58] 问题: 如何解读公司与PCSK9抑制剂联合使用的Lp(a)试验 [60] - 回答: 公司已有大量数据显示obicetrapib单药可降低Lp(a)约50% 在口服药物中独树一帜 该试验将进一步探索联合效果 公司认为obicetrapib是Lp(a)水平低于150 nmol/L或尚无心血管疾病患者的主要口服治疗选择 [60][61] 问题: 对于Lp(a)药物面临的诊断和患者选择等现实挑战的看法 [64] - 回答: 这些挑战确实存在 但不会从临床上影响obicetrapib 因为医生使用该药主要是为了降低低密度脂蛋白 Lp(a)降低是额外的获益 [66][67] 问题: 公司如何考虑obicetrapib的全球定价策略 以协调美国和国际净价 [69] - 回答: 公司目标是确保药物上市时具有广泛可及性 将学习其他公司的经验 不打算成为全球定价新算法的制定者 药物提供的超越低密度脂蛋白降低的价值应得到体现 [70][71] 问题: 合作伙伴Menarini是否参与国际初始定价的制定 [72] - 回答: 根据合同 Menarini将设定欧洲价格 但双方在全球品牌、战略和数据支持定价方面紧密合作 欧洲的定价存在差异 [73] 问题: BROADWAY和BROOKLYN的数据是否足以消除此前CETP抑制剂的历史包袱 还是必须等待PREVAIL数据 [81] - 回答: 90%的医生已成为相信者 但仍有10%需要PREVAIL数据 公司因此决定在获得PREVAIL数据前不上市 以避免任何潜在问题 [81] 问题: 关键意见领袖是否考虑阿尔茨海默病或糖尿病等神经或代谢益处 [82] - 回答: 脂质学家和心脏病学家对阿尔茨海默病益处非常兴奋 神经学家可能因长期关注淀粉样蛋白假说而更谨慎 但脑-心-健康 continuum 正得到认可 [86][87] 问题: 是否观察到其他益处 如肾脏清除率改善 [88] - 回答: 已有数据显示肾脏功能改善 将在PREVAIL中进一步研究 这与CETP作为长寿基因的作用机制相符 [89]