业绩总结 - 2025年第三季度净产品销售增长2520万美元，同比增长65%[10] - 2025年第三季度的年净产品销售为166.6百万美元，较2024年同期增长65%[11] - 2025年第三季度总收入为6946万美元，同比增长25%[161] - 2025年截至9月30日的净收入为2790万美元，较2024年同期的1242万美元增长125%[161] - 2025年预计总收入在2.85亿至2.9亿美元之间，较之前的预期上调[162] 用户数据 - 预计2025年将有超过2.2万名患者被诊断为急性髓系白血病（AML），并导致约11100人死亡[41] - TAVALISSE在美国的市场覆盖率显著，活跃治疗患者约为44300人[24] 新产品和新技术研发 - R289获得FDA的快速通道和孤儿药物认证，预计在2024年11月和2025年1月分别获得相关认证[85] - R289的临床试验显示在33名重度预处理患者中，初步安全性和有效性结果令人鼓舞[85] - R289的目标是为约12,200名之前接受治疗的低风险MDS患者提供新疗法[85] 市场扩张和并购 - 公司在2024年12月获得墨西哥的TAVALISSE监管批准[63] - Grifols、Kissei和Medison分别贡献了310万美元、180万美元和20万美元的收入[65] 负面信息 - REZLIDHIA在复发或难治性急性髓性白血病(AML)患者中，分化综合症发生率为16%，其中3级或4级分化综合症发生率为8%[178] - 在153名接受REZLIDHIA治疗的复发或难治性AML患者中，肝毒性发生率为23%[180] - GAVRETO治疗中，肺炎发生率为12%，其中3级或4级肺炎占3.3%[190] 其他新策略和有价值的信息 - 预计2025年将继续报告正的净收入，同时支持现有和新临床开发项目[162] - 2025年研发费用为7360万美元，同比增长19%[161] - 2025年销售、一般和行政费用为2894万美元，同比增长7%[161]