业绩总结 - Zealand Pharma预计到2030年将在代谢健康领域推出5款新产品[19] - 预计在未来五年内，Zealand Pharma将实现五款新产品的上市[35] - Dasiglucagon用于先天性高胰岛素血症的注册申请已提交[36] 用户数据 - 目前约35%的美国儿童和青少年（2-19岁）生活在超重或肥胖中[40] - 美国约有3%的符合条件的人群正在接受GLP-1治疗[45] - 大约12%的美国人曾接触过GLP-1[45] - 80%的GLP-1用户希望减轻体重20%[78] - 实际使用Wegovy的用户在一年内的平均体重减轻为7.7%[80] - 实际使用Zepbound的用户在一年内的平均体重减轻为12.4%[82] - GLP-1用户中，63%希望减轻10-20%的体重[78] - 49%的GLP-1用户因不良反应而停止治疗[87] - 治疗持久性在12个月后为22%[85] 新产品和新技术研发 - Petrelintide的临床试验已进入第二阶段，旨在提供高质量、持久的减重效果[13] - Survodutide作为GCGR/GLP-1R双重激动剂，正在进行肥胖和代谢功能障碍相关脂肪肝（MASH）的第三阶段临床试验[35] - 预计到2030年，Zealand Pharma将在代谢健康领域开展超过10个临床项目[19] - Glepaglutide（GLP-2类药物）正在进行短肠综合症的第三阶段临床试验[36] - Survodutide在46周的II期试验中，剂量依赖性地减少体重，最高可达18.7%[106] - Survodutide在II期试验中，2.4 mg每周剂量的参与者中，血压变化为-8.1 mmHg[110] - Survodutide在MASH患者中，48周后改善肝纤维化，2.4 mg组的改善比例为63.4%[120] - Survodutide在Phase 3 SYNCHRONIZETM-1试验中，预计2026年上半年公布顶线结果[130] 市场扩张和合作 - Zealand Pharma与罗氏的合作协议包括Petrelintide的共同开发和共同商业化[39] - Boehringer Ingelheim负责Survodutide的全球开发和商业化[128] 负面信息 - Survodutide在II期试验中，4.8 mg每周剂量的参与者中，26.0%出现与药物相关的严重不良事件[113] - Survodutide在II期试验中，4.8 mg每周剂量的参与者中，28.6%因胃肠道不良事件而停止治疗[113] - 参与Survodutide的II期试验中，62.3%出现恶心，33.8%出现呕吐[113] 其他新策略和有价值的信息 - Amylin在体重管理中显示出恢复对leptin的敏感性，支持长期能量平衡的潜力[181] - Amylin的作用机制包括增加饱腹感和改善胰岛素敏感性[179] - 在饮食诱导肥胖的老鼠中，amylin治疗组与配对喂养组的体重变化相似，显示出-11.2%的体重减轻[168]