临床试验结果 - BBO-8520在临床试验中显示出65%的客观缓解率(ORR)，100%的疾病控制率(DCR)[21] - 在6个月的随访中，83%的患者仍在接受治疗，66%的患者达到6个月无进展生存期(PFS)[27] - BBO-8520的安全性资料显示，84%的患者报告了任何治疗相关不良事件(TRAE)，其中62%为恶心，51%为腹泻[28] - BBO-8520的剂量暴露与剂量成比例，200mg及以上剂量可达到预期的有效水平[37] - STK11/KEAP1共突变患者在治疗中显示出早期疗效信号，所有五名初始患者均有反应[45] - KRASG12C OFF抑制剂在STK11/KEAP1共突变患者中的客观缓解率(ORR)为25%-33%，而野生型患者约为60%[45] - BBO-11818在600mg BID剂量下对重度预处理的胰腺癌患者显示出1例部分缓解[56] - BBO-11818的单药治疗显示出62%的疾病控制率(DCR)，包括完全缓解(CR)、部分缓解(PR)和稳定病(SD)[76] - BBO-10203在500mg QD剂量下实现了预期的有效暴露，且在所有剂量水平下观察到完全的靶点结合[74] - BBO-10203在与标准治疗组合时显示出强大的肿瘤回归能力，特别是在乳腺癌和KRAS突变的CRC、NSCLC和PDAC模型中[78] - BBO-11818的安全性数据表明，治疗相关不良事件(TRAEs)主要为胃肠道相关，且无剂量限制毒性(DLTs)[58] - BBO-10203在剂量递增试验中未观察到高血糖现象，且无3级以上的TRAEs[77] 财务状况与市场机会 - 公司预计财务状况能够支持运营至2028年[5] - 公司预计现金流将持续到2028年，财务状况良好[80] - BBO-8520的临床资产预计在2026年将有多个价值拐点[5] - 公司在美国多个适应症中每年有超过25万例新发患者的市场机会[10] 新产品与技术研发 - BBO-8520与pembrolizumab联合使用时，47%的患者报告了任何治疗相关不良事件，13%为3级或以上不良事件[33] - BBO-8520的治疗指数优于OFF抑制剂，可能使其在早期治疗中与pembrolizumab联合使用时具有差异化优势[35] - BBO-8520的独特设计使其能够同时抑制KRASG12C的ON和OFF状态，提升了药物的效能[14] - BBO-8520在与pembrolizumab联合使用时的安全性优于其他OFF抑制剂，可能实现最佳同类药物地位[40]