业绩总结 - 截至2025年12月31日，Recursion的现金、现金等价物和受限现金为7.55亿美元，预计资金可持续到2027年底[18] - 预计2026年的现金消耗将低于3.9亿美元，2024年至2026年期间的运营费用预计减少约35%[39] - 通过所有合作伙伴关系和合作实现的总现金流入为5亿美元[80] 临床开发与产品进展 - Recursion在临床开发中取得了超过5亿美元的前期和里程碑付款，其中超过3亿美元为潜在里程碑付款[17] - Recursion的临床管线包括6个项目，其中REC-4881针对家族性腺瘤性息肉病（FAP），预计将在2026年上半年与FDA进行接洽[43][48] - REC-4881是首个临床验证的药物，针对超过5万名没有批准药物的患者[76] 临床试验结果 - REC-4881在第25周的息肉负担中位数减少53%[71] - 在第25周，82%的可评估患者对REC-4881有反应，73%实现了≥30%的持久性减少[71] - REC-4881 4mg剂量在第13周的息肉负担中位数减少43%[68] 用户数据与市场需求 - 目前，约87%的FAP患者在未治疗的情况下，息肉负担会增加，显示出该疾病的进展[57] - 未治疗的FAP患者中，87%每年多发息肉负担增加，平均增加60%[62] - 75%的FAP患者有重大手术记录，手术包括回肠袋肛门吻合术、结肠切除术等[59] 合作与未来展望 - Recursion与Sanofi和Roche等合作伙伴达成了多个里程碑，其中Sanofi已实现4个里程碑，Roche和Genentech交付了6个AI驱动的生物学图谱[27] - Recursion的目标是通过AI驱动的临床开发，优化药物设计和试验流程，以提高效率和降低成本[39] - 预计在未来18个月内将有约5个项目进入临床试验阶段[19] - 预计每个小分子项目的潜在收入超过3亿美元[81] - 2026年和2027年的管道和合作催化剂包括多个新项目的启动[105] 技术与数据处理 - Recursion的AI平台已实现前所未有的规模，处理约65PB的数据，其中包括40PB的专有数据[45]