业绩总结 - YUTREPIA于2025年第三季度实现盈利，成为迄今为止最成功的吸入性前列腺素产品推出[10] - 2025年净产品销售额分别为650万美元（2Q25）、5170万美元（3Q25）、9010万美元（4Q25），全年总计为1.483亿美元[11] - 预计2025年第四季度净产品销售额超过3000万美元，现金流为正[11] - 2025年第四季度，公司现金及现金等价物为1.906亿美元，且在该季度增加了约3000万美元的正现金流[62] 用户数据 - 截至2025年12月31日，约75%的YUTREPIA新患者为首次使用treprostinil，约25%为从其他前列腺素疗法转型[18] - YUTREPIA的处方主要来自肺科医生，肺科医生的处方量平均为每位3.8个[21] 市场展望 - 吸入性前列腺素市场在2024年第三季度至2025年第二季度的净销售额为43亿美元，其中treprostinil占62%（27亿美元）[14] - 预计目前的前列腺素市场规模超过30亿美元，未来市场规模预计超过50亿美元[44] - 目前针对肺动脉高压（PAH）、肺间质病（PH-ILD）、系统性硬化症相关雷诺现象（SSc-RP）、特发性肺纤维化/肺纤维化（IPF/PPF）和慢性阻塞性肺病（PH-COPD）的潜在患者总数超过600,000人[44] 新产品和技术研发 - Liquidia公司计划进行多项高影响力的临床研究，包括针对PH-ILD的ASCENT研究[22] - Liquidia公司致力于扩展YUTREPIA的适应症，计划在2026年进行PH-COPD和SSc-RP的临床研究[41] - L606的开放标签研究显示，参与者在48周时的六分钟步行距离（6MWD）平均变化为+22.5米[55][57] - L606的剂量等效于Tyvaso的每日4次给药，且在48周时，90%以上的患者的剂量超过Tyvaso的目标剂量[51][52] - L606的扩展释放配方提供了更一致的24小时药物暴露[47] - Re-Spire研究已启动，计划在20多个国家进行，预计招募约350名参与者[58] 负面信息 - L606在48周时的治疗相关不良事件（TEAE）中，咳嗽发生率为32.1%，呼吸困难为28.6%[51][54] 其他策略 - 公司在快速扩展的市场中进行选择性投资，以实现2026年的目标[61]