融资与财务状况 - 公司在2025年融资约1.16亿美元（约合9300万瑞士法郎），以捕捉即将到来的价值拐点[12] - 公司现金储备约为1.16亿美元（约合9300万瑞士法郎），可确保资金支持至2028年[99] - 公司在2025年的审计合并财务报表尚未公布，财务信息为初步和未经审计[5] - 公司预计2026年的现金使用情况和支出将受到关注[4] 产品研发与临床试验 - MP0712在小细胞肺癌（SCLC）中的临床试验显示70%的反应率（RR）[49] - MP0712的初步人类影像数据显示特定肿瘤摄取[43] - MP0712的开发路径包括成像和治疗阶段[66] - MP0712的Phase 1/2a研究针对小细胞肺癌(SCLC)和其他神经内分泌癌(NECs)，计划招募15至39名患者进行剂量递增研究[79] - 在Phase 2a研究中，计划招募30名患者以确认安全性和有效性信号，212Pb-MP0712的推荐二期剂量(RP2D)为200 MBq[78] - MP0712的初步临床数据预计在2026年上半年公布，初步安全性数据将在2026年下半年发布[84] - MP0726针对卵巢癌的靶向放射治疗，正在推进至首次人类成像阶段[86] - MP0726的DARPin设计针对膜结合的MSLN，具有高达80%的表达率，且在转移中保持表达[90] - MP0317在先进胆道癌的Phase 2组合研究中，计划招募50名患者，旨在评估其与标准治疗的联合效果[117] - MP0533的Phase 1/2a研究正在进行中，预计在2026年上半年提供决策数据以指导后续步骤[124] 合作与市场扩张 - 公司与Orano Med的合作协议包括最多10个靶向放射治疗项目[24] - 预计在2026年中期提名1-2个新的放射DARPin项目以推进至首次人类成像[96] 新技术与治疗方案 - CD3 Switch-DARPin在肿瘤细胞杀伤中表现出增强的功能，能够解决当前T细胞治疗在实体肿瘤中的局限性[141] - CD2共刺激能够促进T细胞功能的持续性，显示出更高的细胞毒性活性[149] - 在OVCAR-3异种移植模型中，CD2/CD3 Switch显示出抗肿瘤活性，肿瘤体积在注射后第几天达到最大值为1200 mm³[147] - CD3 Switch-DARPin的药代动力学特征显示，老鼠的Cmax为76.5 nM，半衰期约为50-80小时[154] - CD3 Switch-DARPin支持每两周至每三周的临床给药计划[151] - 在CD3 Switch-DARPin的重复刺激实验中，CD8 T细胞计数在不同浓度下表现出显著的细胞增殖[150] - 通过MSD U-plex系统分析的血清细胞因子显示，IL-6和TNF-alpha在注射后2小时内的浓度变化[147] - CD3 Switch-DARPin在无目标细胞的情况下表现出良好的安全性，未引发显著的细胞因子释放[148] 负面信息 - DR 9治疗方案中包含obinutuzumab的预处理，数据截止日期为2025年9月1日[132] - 在DR 9治疗方案中，7名患者中有1名患者达到了完全缓解（CR），安全性可控[133]