财务数据和关键指标变化 - 截至2025年第四季度末，公司拥有现金和投资 20.3亿美元 [21] - 2025年，公司与Royalty Pharma达成战略合作伙伴关系，根据协议条款可获得高达 20亿美元 的承诺资本，并于2025年6月收到首笔 2.5亿美元 的特许权货币化款项，剩余 17.5亿美元 为未来承诺资本 [21] - 2025年第四季度研发费用为 2.949亿美元，较2024年同期的 1.881亿美元 增长 56.9%，增长主要源于多项临床开发项目相关的临床试验和制造费用增加，以及与员工人数增加相关的人员费用和股权薪酬费用增加 [21][22] - 2025年第四季度一般及行政费用为 6670万美元，较2024年同期的 2820万美元 增长 136.5%，增长主要源于商业准备活动增加，以及与员工人数增加相关的人员费用和股权薪酬费用增加 [22] - 2025年第四季度净亏损为 3.649亿美元，较2024年同期的 1.946亿美元 增长 87.5%，亏损增加主要源于运营费用上升 [22] - 2025年第四季度净亏损包含特定非现金费用：3370万美元 的股权薪酬费用、1260万美元 与收购EQRx所获认股权证公允价值市价变动相关的非现金认股权证费用，以及 1190万美元 与Royalty Pharma安排的会计处理相关的非现金利息费用 [23] - 公司预计2026年全年美国通用会计准则运营费用将在 16亿美元至17亿美元 之间，其中包括预计 1.8亿美元至2亿美元 的非现金股权薪酬费用，运营费用增加源于临床开发项目的推进和扩展，特别是多项已列为优先事项的注册性研究，以及为成为全球商业化阶段公司而进行的组织能力建设和商业准备活动增加 [24][25] 各条业务线数据和关键指标变化 - 胰腺癌项目：公司正在胰腺癌领域进行多项注册性试验 [9] - daraxonrasib (多选择性RAS(ON)抑制剂)：正在三项随机注册性研究中评估，覆盖不同治疗阶段 [10] - RASolute 302：评估daraxonrasib单药治疗二线转移性胰腺癌，全球入组已完成，预计2026年上半年公布数据 [10][11] - RASolute 303：评估daraxonrasib单药及联合化疗治疗一线转移性胰腺癌，已启动 [11] - RASolute 304：评估daraxonrasib单药用于可切除疾病患者接受常规手术和围手术期化疗后的辅助治疗，已启动 [11] - zoldonrasib (G12D选择性抑制剂)：在一线转移性胰腺癌中与FOLFIRINOX联合治疗的初步数据显示，截至数据截止日，63% 的患者达到部分缓解（已确认或待确认），疾病控制率为 95%，绝大多数患者仍在接受治疗 [12] - 已启动 RASolute 305，评估zoldonrasib联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗一线转移性RAS G12D胰腺癌 [12][13] - 计划在2026年下半年启动 RASolute 309，评估zoldonrasib与daraxonrasib的RAS(ON)抑制剂双重组合 [13] - 非小细胞肺癌项目：约 30% 的非小细胞肺癌存在RAS突变，其中 18% 为非G12C突变 [13] - daraxonrasib：全球随机试验RASolve 301正在评估其单药治疗经治患者，预计今年基本完成入组，并计划在今年公布其联合疗法用于一线非小细胞肺癌的推进计划 [14] - zoldonrasib：单药扩展队列已完全入组，并已获得突破性疗法认定，计划启动 RASolve 308，评估其联合标准疗法作为一线治疗用于转移性RAS G12D非小细胞肺癌 [14][15] - elironrasib (G12C选择性抑制剂)：在G12C抑制剂初治和经治肺癌患者中均显示出差异化的临床特征，公司计划今年分享其注册策略的更新 [15] - 结直肠癌项目：约 50% 的结直肠癌患者存在RAS突变，公司正在进行一系列研究，包括评估RAS(ON)抑制剂双重组合、与当前标准疗法及其他新型方法的组合，并计划在今年提供结直肠癌组合数据的可见性，以确定注册机会的优先级 [15][16] - 新候选药物： - RMC-5127 (G12V选择性抑制剂)：已进入临床，首位患者已在首次人体试验中给药，预计在2026年下半年确定其推荐的II期单药治疗剂量 [17] - RMC-055 (新型RAS(ON)抑制剂类别)：在临床前模型中显示出深度和持久的肿瘤消退，计划在今年的一次科学会议上分享更多关于此类化合物的信息，并在今年晚些时候开始该类别首个化合物的临床开发，作为第五个研究性临床阶段RAS(ON)抑制剂 [18][19] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司已建立强大的运营基础，以确保首次商业发布成功，最初聚焦于美国市场，已进行关键战略招聘，组建了由拥有成功记录的专业人士组成的强大领导团队，并已开始招募首批现场销售团队 [20] - 商业准备活动正在推进，包括在美国、欧洲和日本建立组织准备，现场领导团队已就位，并已开始发布销售团队的进一步扩展职位 [94] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于通过发现、开发和交付针对RAS的创新靶向药物，彻底改变全球RAS成瘾性癌症患者的治疗 [7] - 公司拥有包含4种新型研究药物的强大管线，针对主要致癌RAS驱动因子，并拥有8项正在进行或计划中的III期注册试验，迄今已有超过 2500名 患者接受了至少一种RAS(ON)抑制剂治疗 [8] - 公司通过其高效的三复合平台发现靶向RAS的新方法，通过稳健且平行的临床开发计划开发新型研究药物，并系统性地扩展其商业化和运营能力，以向全球患者提供潜在的新疗法，形成创新的良性循环 [9] - 公司正在建立世界一流的、端到端的全球肿瘤学企业，以向RAS成瘾性癌症患者提供有吸引力的靶向疗法 [20] - 公司积极寻求外部合作以评估组合疗法： - 与Tango Therapeutics合作，研究RAS(ON)抑制剂联合vopimetostat用于携带RAS突变和MTAP缺失的肿瘤患者 [16] - 与百时美施贵宝达成临床合作，评估daraxonrasib联合navlimetostat用于携带RAS突变和MTAP缺失的胰腺癌患者 [17] - 与Summit Therapeutics的持续合作，评估RAS(ON)抑制剂联合其PD-1/VEGF双特异性抗体ivonesimab，首位患者已给药 [17] - 发现团队继续开创包括新型RAS(ON)抑制剂类别在内的新方法，旨在克服RAS驱动的耐药性，从而延长RAS(ON)抑制剂的临床获益 [18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年是公司关键的一年，2026年预计将产生重大影响，因为公司寻求为RAS成瘾性癌症患者创建行业领先的全球靶向药物专营权 [26] - 公司相信其管线中的每种资产都有潜力改变这些难治癌症的治疗格局 [26] - 随着临床项目的关键里程碑、新项目进入临床、持续的投资创新以及为首次商业发布做准备，公司为未来奠定了良好基础 [26] 其他重要信息 - daraxonrasib因其在胰腺癌领域解决重大未满足需求的潜力，被美国FDA授予突破性疗法认定，并获得了该机构首批局长国家优先审评券之一 [10] - zoldonrasib被授予突破性疗法认定，成为公司第三个获得此殊荣的RAS(ON)抑制剂 [14] - 公司将其前瞻性财务指导从美国通用会计准则净亏损切换为2026财年的美国通用会计准则运营费用，旨在以更直接、更易于理解的方式提供预期支出水平 [23][24] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于daraxonrasib在一线非小细胞肺癌中联合疗法的推进计划 - 公司对继续开发daraxonrasib用于肺癌，特别是一线治疗，仍抱有高度承诺 [30] - 目前有多个选择，公司正在继续对daraxonrasib与预期联合伙伴进行剂量优化和疗效测试，以获得投资大型III期试验所需的概念验证，并承诺在今年内提供更多信息 [31] - 与Summit的ivonesimab联合用药的启动也影响了公司对肺癌治疗的考量 [32] 问题: 关于二线胰腺癌试验RASolute 302的疗效指标和事件率 - 公司已进入数据披露期，不便提供更多细节 [36] - 该研究是总生存期事件驱动的读出，研究效力基于OS，但对无进展生存期效力更强，因此也会有中期PFS数据，分析将直接与标准疗法进行对比 [36][37] 问题: 关于一线胰腺癌研究中，daraxonrasib在二线获批后可能出现的对照组交叉治疗对OS结果的影响 - 存在潜在风险，因为二线标签可能允许化疗组患者在进展后交叉使用daraxonrasib [41] - 公司可以通过时间（一线试验推进与产品审批之间存在时间差）和地理（美国以外地区产品可能尚未获批）来应对这一风险 [42] 问题: 关于与百时美施贵宝PRMT5抑制剂合作的原因，以及与ivonesimab合作后续开发决策的考量 - 与多个PRMT5抑制剂合作是一种包容性方法，旨在让公司的化合物能在更多背景下被评估，并非对特定抑制剂的倾向性表态 [46][47] - 关于ivonesimab，推进至后期试验的决策将是数据驱动的，取决于具体背景，公司目前处于评估该组合策略的前沿，将根据在手数据做出决策 [48] 问题: 关于RASolute 302是否已触发期中分析，以及未来胰腺癌治疗范式的长期愿景 - 公司未就期中分析触发情况置评 [52] - 公司通过多项研究（二线、一线、辅助治疗）有望在未来3-5年对胰腺癌治疗范式产生重大影响，为患者提供包括无化疗方案在内的多种选择，并覆盖从二线到可切除/潜在可治愈的广泛患者群体 [53][54] 问题: 关于ivonesimab联合研究的设计、目标瘤种，以及公司如何应对标准疗法演变 - APEX研究涉及公司所有三种临床阶段RAS抑制剂，剂量递增阶段涵盖所有实体瘤，后续扩展队列将聚焦于胰腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌 [60][61] - 公司正在并行开发与pembrolizumab等的组合，并与Summit合作率先评估RAS(ON)抑制剂与ivonesimab的组合，以保持在快速演变环境中的领先地位 [62][64] 问题: 关于daraxonrasib一线非小细胞肺癌联合方案中“其他选择”的具体含义，以及是否会将优先审评券用于二线胰腺癌 - “其他选择”主要指评估daraxonrasib联合pembrolizumab加化疗，同时并行评估其与ivonesimab的组合 [68] - 优先审评券是基于二线及三线数据获得的，因此预计将用于RASolute 302二线胰腺癌数据的审评 [72] 问题: 关于胰腺癌研究中“进展后继续治疗”的概念、对研究方案的影响及对OS的潜在影响 - 公司观察到有研究者在患者出现影像学进展但临床获益持续时选择继续治疗的现象，这与RAS持续驱动的生物学原理相符 [76] - RASolute 302研究不允许进展后继续治疗，但在新启动的早期线研究中，公司鼓励研究者评估这种可能性以生成更多数据 [78] 问题: 关于公司在结直肠癌领域的愿景、策略、优先次序以及对外部合作或授权的态度 - 结直肠癌从未被降级处理，但其疾病高度复杂和异质性，导致总体缓解率较低，且必须是组合疗法，这使得确定明确的注册路径更具挑战性和耗时 [83][84] - 公司计划作为独立的全球组织推进，优先考虑对结直肠癌影响最大的、涉及RAS(ON)抑制剂的组合并推进至注册，但也不排除与合适伙伴进行临床合作或业务安排的可能性 [85] - 公司始终有评估外部资产的流程，但当前计划是自主推进注册 [86] 问题: 关于新型化合物RMC-055的作用机制、患者选择及其与daraxonrasib的潜在定位关系 - daraxonrasib的主要耐药机制并非点突变，而是通过如原始突变等位基因扩增等其他方式重新激活RAS通路，RMC-055这类新化合物旨在解决此类耐药问题 [89] - 更多详细信息将在即将举行的科学会议上公布 [90] 问题: 关于商业化准备进展及若期中分析阳性后实现商业化的时间线 - 公司的发布准备计划进展顺利，正在增加经验丰富的团队成员，在美国、欧洲和日本实现广泛的组织准备，美国发布的领导团队和现场职能领导已就位，并已开始扩展销售团队 [94] - 随着提交和发布临近，公司将提供更多细节 [95] 问题: 关于二线胰腺癌试验若未达到预设PFS边界时的数据披露计划 - 公司暂无法提供具体答案，将根据数据情况决定适当的披露方式 [98] - 研究基于OS事件驱动且效力基于OS，因此PFS未跨界的可能性低于OS，但可能出现PFS跨界而OS尚未达到统计学显著性的情况 [98] 问题: 关于胰腺癌一线研究（RASolute 303, 305, 309）的入组安排、突变代表性以及不同RAS突变对化疗疗效的预期差异 - 将通过研究中心选择来管理，确保各项试验（全人群或G12D特定）的公平入组，并考虑地区化疗偏好选择研究中心，避免单个研究中心同时进行多项试验造成竞争 [104][106] - 胰腺癌中G12突变占 85%，在多项试验中突变分布应大致相似，且随机化可确保治疗组与对照组之间的平衡 [107] - 不同RAS突变在接受特定化疗时的疗效差异并非公认的既定事实，且随机化会平衡任何潜在差异 [110] 问题: 关于优先审评券相较于突破性认定和实时肿瘤审评等项目的额外益处 - 公司未详细披露与FDA的互动，但沟通顺畅 [114] - 该券的主要优势在于可能加速审评流程，但这取决于FDA，公司将在提交数据后配合其审评时间表 [114][115]