业绩总结 - Petrelintide在第42周的平均体重减轻达到10.7%，而对照组仅为1.7%[23] - 近100%的参与者在接受petrelintide治疗后实现了体重减轻[38] - 在最大有效剂量组中，98%的参与者成功升至目标维持剂量[34] - 女性参与者的体重减轻比男性高出约6个百分点[28] - 欧洲参与者的体重减轻比美国参与者高出约3个百分点[28] - 治疗中因不良事件导致的停药率与安慰剂组相似，最大有效剂量组的停药率为1.5%[33] - 70%的最大有效剂量组参与者在试验期间未报告任何胃肠道不良事件[31] - Petrelintide的胃肠道不良事件发生率与安慰剂组相当，未出现意外的安全信号[38] 未来展望 - Phase 3试验预计将在2026年下半年启动，旨在优化体重减轻效果[38] - 公司在肥胖症项目的Ph3试验中取得了进展，包括SYNCHRONIZETM-1、SYNCHRONIZETM-2、SYNCHRONIZETM-CVOT和SYNCHRONIZETM-MASLD[46] - 公司已启动Phase 3a项目以及与petrelintide/CT-388的Ph2试验[46] - 公司在短肠综合症（SBS）方面推进了Ph3 EASE-5试验[46] 新产品和新技术研发 - 公司在Ph2 ZUPREME-1和ZUPREME-2的临床试验中取得了积极结果[46] - 公司在ZP9830（Kv1.3）方面完成了Ph1a SAD和MAD的临床进展[46] - 公司在美国提交了Dasiglucagon用于先天性高胰岛素血症（CHI）的监管申请[46] 市场扩张和合作 - Zealand Pharma与Roche在petrelintide项目上达成50/50的利润分享协议[44] - 公司与Roche达成了petrelintide的合作和许可协议，包括在美国和欧洲的共同开发和商业化[47] - Survodutide已授权给Boehringer Ingelheim，后者负责全球的开发和商业化[47] 其他新策略 - 公司正在加速推进前临床项目，并建立波士顿研究中心[46] - 公司致力于稀有疾病项目的执行，构建未来的产品管道[46]